Vertaling van "geen duidelijk dosis afhankelijk verband " (Nederlands → Frans) :

Uit de analyse van het geheel aan veiligheidsgegevens bleek dat er geen duidelijk dosis afhankelijk verband was, maar de incidentie en ernst van de aan het centraal zenuwstelsel gerelateerde bijwerkingen verminderden in de tijd.
Dans l’analyse poolée des données de tolérance, il n’a pas clairement apparu que ces effets soient dose-dépendants, mais l’incidence et la sévérité des effets indésirables liés au système nerveux central diminuaient avec le temps.

Deze gegevens wijzen op een dosis-afhankelijk verband tussen het feit van vroeg in de dag te beginnen roken en een verhoogde biologische blootstelling aan een kankerverwekkende stof in tabaksrook.
Ces données montrent donc une relation dose-dépendante entre le fait de fumer tôt dans la journée et une exposition plus importante aux effets cancérigènes de la fumée de cigarette.

In klinische studies werd aangetoond dat doses tot 1.200 mg per dag, gedurende 8 weken, doeltreffend waren, zonder duidelijk dosis-effect verband in de incidentie van de gemelde bijwerkingen.
Des doses allant jusqu’à 1200 mg par jour, pendant 8 semaines, se sont montrées efficaces dans des études cliniques, sans relation dose-effet apparente dans l’incidence des effets indésirables rapportés.

Bij analyse van de samengevoegde gegevens over de veiligheid was er geen duidelijke dosis-responsrelatie, maar de incidentie en de ernst van bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel verminderden mettertijd.
Dans l’analyse poolée des données de sécurité, il n’y a pas eu de nette relation dose-réponse, mais l’incidence et la sévérité des effets indésirables liés au système nerveux central ont diminué avec le temps.

Bij doses boven de aanbevolen dosis van 25 mg/kg/dag had een groter aandeel van de patiënten in de groep met de hoge dosis bloedingen, maar omdat veel van de bloedingen pas na afloop van de studie optraden, kon er geen duidelijk verband met het gebruik van defibrotide worden vastgesteld.
Pour les doses supérieures à la dose recommandée de 25 mg/kg/jour, une proportion plus élevée de patients présentaient des événements hémorragiques dans le groupe recevant la dose élevée, mais comme de nombreux événements sont survenus pendant la période de suivi, une association claire avec le défibrotide n’a pas pu être établie.

Er is geen duidelijk verband vastgesteld tussen hepatotoxiciteit en de totale dagelijkse dosis fluconazol, duur van de behandeling, geslacht of leeftijd van de patiënt.
Aucun lien manifeste entre l’hépatotoxicité et la dose quotidienne totale de fluconazole, la durée du traitement, le sexe ou l’âge du patient n’a été observé.

Bij de patiënten met hepatotoxiciteit werd geen duidelijk verband aangetoond met de totale dagelijkse dosis fluconazole, de duur van de behandeling, en het geslacht of leeftijd van de patiënt; de afwijkingen waren in het algemeen reversibel na stoppen van de behandeling met fluconazole.
Chez les patients présentant une hépatotoxicité, on n'a mis en évidence aucune relation certaine avec la dose journalière totale de fluconazole, la durée du traitement, le sexe ou l'âge du patient; en général, les anomalies ont été réversibles après l'arrêt du traitement par fluconazole.

In een farmacokinetische studie met één enkele dosis (5 mg felodipine met verlengde afgifte) bij een beperkt aantal kinderen tussen 6 en 16 jaar (n=12), was er geen duidelijk verband tussen de leeftijd en de AUC, de C max of de halfwaardetijd van felodipine.
Lors d’une étude en matière de la pharmacocinétique à dose unique (5 mg de félodipine à libération prolongée) impliquant un nombre limité d’enfants âgés de 6 à 16 ans (n=12), aucune relation apparente entre l’âge et l’ASC, le C max ou le temps de demi-vie de félodipine n’a été démontrée.

In een farmacokinetiekstudie met enkelvoudige dosis (felodipine extended release 5 mg) bij een beperkt aantal kinderen tussen 6 en 16 jaar oud (n=12) was er geen duidelijk verband tussen de leeftijd en de AUC, Cmax of halfwaardetijd van felodipine.
Dans une étude pharmacocinétique portant sur l'administration d'une dose unique (felodipine 5 mg à libération contrôlée) et comprenant un nombre limité d’enfants âgés de 6 à 12 ans (n=12), aucune relation claire n'a pu être établie entre l’âge et l’AUC, la Cmax ou la demi-vie de la félodipine.

Geen duidelijke trend waargenomen bij toename van systemische blootstelling aan As III , As V , MMA V of DMA V bij een dalende leverfunctie zoals geëvalueerd middels de dosis genormaliseerde (per mg dosis) AUC.
Sur la base des AUC doses-normalisées (par mg de dose), l’altération de la fonction hépatique ne semble pas augmenter l’exposition systémique de l’As III , As V , MMA V ou DMA.