Traduction de «eén gemeten dosis » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE

dosis | hoeveelheid van een geneesmiddel
dose | dose

unit-dosis | gewone hoeveelheid van een geneesmiddel
?

overdosis | te grote dosis
overdose | surdose

initiële dosis | aanvankelijke hoeveelheid van een geneesmiddel
dose croissante | dose croissante (permettant d'obtenir un effet maximal)

fout in dosis in electroshocktherapie
échec dans la dose dans une thérapie aux électrochocs

fout in dosis in shocktherapie
échec dans la dose dans une thérapie de choc

fout in dosis in insulineshocktherapie
échec dans la dose dans une thérapie aux chocs d'insuline

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Eén gemeten dosis bevat 250 microgram watervrij beclometason dipropionaat.
Une dose délivrée contient 250 microgrammes de dipropionate de béclométasone anhydre.

De dosis die vermeld wordt op de etikettering is de gemeten dosis (100 µg), die overeenkomt met een vrijgegeven dosis van 85 µg ex-actuator.
La dose mentionnée sur l’étiquette est la dose mesurée (100 µg), qui correspond à une dose libérée de 85 µg ex-actuateur.

De dosis die vermeld wordt op de etikettering is de gemeten dosis (200 µg), die overeenkomt met een vrijgegeven dosis van 170 µg ex-actuator.
La dose mentionnée sur l’étiquette est la dose mesurée (200 µg), qui correspond à une dose libérée de 170 µg ex-actuateur.

Lichaamsgewicht (kg) Gemeten dosis (Ochtend / Avond) 10-12 2 ml / 2 ml 13-14 3 ml / 2 ml 15-17 3 ml / 3 ml 18-20 4 ml / 3 ml 21-22 4 ml / 4 ml 23-25 5 ml / 4 ml 26-28 5 ml / 5 ml 29-31 6 ml / 5 ml 32-33 6 ml / 6 ml 34-36 7 ml / 6 ml 37-39 7 ml / 7 ml 40-41 8 ml / 7 ml 42-44 8 ml / 8 ml 45-47 9 ml / 8 ml
10-12 2 ml / 2 ml 13-14 3 ml / 2 ml 15-17 3 ml / 3 ml 18-20 4 ml / 3 ml 21-22 4 ml / 4 ml 23-25 5 ml / 4 ml 26-28 5 ml / 5 ml 29-31 6 ml / 5 ml 32-33 6 ml / 6 ml 34-36 7 ml / 6 ml 37-39 7 ml / 7 ml 40-41 8 ml / 7 ml 42-44 8 ml / 8 ml 45-47 9 ml / 8 ml

Iedere gemeten dosis bevat: 200 microgram budesonide/inhalatie en 6 microgram formoterolfumaraat dihydraat/ inhalatie
Chaque dose mesurée contient 200 microgrammes/inhalation de budésonide et 6 microgrammes/inhalation de fumarate de formotérol dihydraté.

De systemische beschikbaarheid van budesonide via TURBOHALER werd geschat op 38% van de gemeten dosis.
La disponibilité systémique du budésonide via Turbohaler a été estimée à 38 % de la dose mesurée.

Na inhalatie via TURBOHALER wordt ongeveer 25-30% van de gemeten dosis in de longen vrijgezet, wat ongeveer het dubbel betekent tegenover aërosols.
Après inhalation via TURBOHALER, environ 25-30 % de la dose mesurée sont déposés dans les poumons ce qui est à peu près le double par rapport aux aérosols.

Pediatrische patiënten Daling van de bloeddruk met een getitreerde doeldosering van 0,5 mg/kg (lage dosis), 1,5 mg/kg (medium dosis) en 4,5 mg/kg (hoge dosis), werd gedurende 3 weken geëvalueerd bij 318 kinderen en adolescenten van 6-16 jaar met hypertensie of risico op hypertensie (diabetes, hypertensie in de familie). Na 3 weken was de gemiddelde daling versus de uitgangswaarde in de primaire effectiviteit variabel, de zittend gemeten dalwaarde voor de systolische bloeddruk (SeSBP), 11,7 mmHg (lage dosis), 9,3 mmHg (medium dosis), 13,2 mmHg (hoge dosis).
Population pédiatrique La baisse de pression artérielle obtenue après titration avec des doses cibles d'irbésartan de 0,5 mg/kg (faible), 1,5 mg/kg (moyenne) et 4,5 mg/kg (forte) a été évaluée chez 318 enfants et adolescents hypertendus ou à risque (diabétiques, antécédents familiaux d'hypertension) âgés de 6 à 16 ans sur une période de trois semaines. A la fin des trois semaines, la baisse moyenne par rapport à la valeur initiale du critère principal d'efficacité, pression artérielle systolique en position assise à la vallée (PAS ass), était de 11,7 mm Hg (faible dose), 9,3 mm Hg (dose moyenne) et 13,2 mm Hg (forte dose).

De aangepaste gemiddelde verandering in de zittend gemeten dalwaarde voor diastolische bloeddruk (SeDBP) was: 3,8 mmHg (lage dosis), 3,2 mmHg (medium dosis), 5,6 mmHg (hoge dosis).
La baisse moyenne ajustée de la pression artérielle diastolique en position assise à la vallée (PAD ass) était la suivante: 3,8 mm Hg (faible dose), 3,2 mm Hg (dose moyenne), 5,6 mm Hg (forte dose).

Na 3 weken was de gemiddelde daling versus de uitgangswaarde in de primaire effectiviteit variabel, de zittend gemeten dalwaarde voor de systolische bloeddruk (SeSBP), 11,7 mmHg (lage dosis), 9,3 mmHg (medium dosis), 13,2 mmHg (hoge dosis).
A la fin des trois semaines, la baisse moyenne par rapport à la valeur initiale du critère principal d'efficacité, pression artérielle systolique en position assise à la vallée (PAS ass), était de 11,7 mmHg (faible dose), 9,3 mmHg (dose moyenne) et 13,2 mmHg (forte dose).