Traduction de «ernstige erfelijke aandoening waarvoor » (Néerlandais → Français) :

Advies nr. 49 van 20 april 2009 over de toepassing van pre-implantatie genetische diagnose (PGD) ter opsporing van gezonde dragers van een mutatie voor een ernstige erfelijke aandoening waarvoor hun nakomelingen een verhoogd risico (kunnen) hebben (.PDF)
Avis n° 49 du 20 avril 2009 relatif à l´utilisation du diagnostic génétique préimplantatoire (DPI) pour détecter les porteurs sains d´une mutation causant une affection héréditaire grave qui peut entraîner un risque élevé pour les descendants (.PDF)

De oorsprong ligt bij een extra X-chromosoom (XXY in plaats van XY). Het is een erfelijke aandoening waarvoor het advies van een geneticus nodig is.
Son origine est due à la présence d'un chromosome X supplémentaire (XXY au lieu de XY). il s’agit d’une maladie héréditaire nécessitant l'avis d'un généticien.

Als er een erfelijke trombofiele aandoening is geïdentificeerd die bij familieleden gepaard gaat met trombose of als aandoening ‘ernstig’ is (bijv antitrombine, proteïne S of proteïne C- deficiënties of een combinatie van aandoeningen), is HST gecontraïndiceerd.
Si l'on identifie une affection thrombophilique héréditaire qui va de pair avec une thrombose chez des membres de la famille, ou si l'anomalie est « sévère » (par exemple déficiences en antithrombine, en protéine S ou en protéine C, ou une combinaison d'anomalies), un THS est contre-indiqué.

Die gevallen hebben zich merendeels voorgedaan bij zuigelingen en kinderen jonger dan 3 jaar met ernstige epilepsieaanvallen, vooral in geval van hersenbeschadiging, mentale retardatie en/of een erfelijke metabole aandoening.
Les enfants les plus souvent touchés sont les nourrissons et les enfants de moins de 3 ans souffrant de crises épileptiques sévères, en particulier lorsqu’il y a une lésion cérébrale, un retard mental et/ou une maladie métabolique héréditaire.