In de open-label
periode waarin alle patiënten risedronaat kregen (maan
d 12 tot maand 36), werden klinische fracturen gemeld door 65,3% van
de patiënten die in eerste instantie gerandomiseerd werden in de placebogroep en door 52,9% van de patiënt
en die aanvankelijk gerandomiseerd werden in ...[+++] de risedronaatgroep.
Pendant la période en étude ouverte, lorsque tous les patients recevaient du risédronate (du mois 12 au mois 36), des fractures cliniques ont été rapportées chez 65,3% des patients initialement randomisés dans le groupe placebo et chez 52,9% des patients initialement randomisés dans le groupe risédronate.