Vertaling van "eenmalige intraveneuze dosis ondansetron " (Nederlands → Frans) :

1. Eenmalige intraveneuze dosis ondansetron: 0,1 of 0,2 mg/kg
S3A-150 Cancer 4 à 18 ans 21 247 0,599 1, 9 2,8 (0,15 mg/kg toutes les 4 h)

4. Eenmalige intraveneuze dosis ondansetron: 2 mg (3 tot 7 jaar) of 4 mg (8 tot 12 jaar)
4. Dose intraveineuse (IV) unique d’ondansétron : 2 mg (3 à 7 ans) ou 4 mg (8 à 12 ans)

Berekening van de dosis op basis van de lichaamsoppervlakte (BSA): Ondansetron dient onmiddellijk voor de chemotherapie te worden toegediend als een eenmalige intraveneuze dosis van 5 mg/m.
Calcul des doses à partir de la surface corporelle (BSA) : L’ondansétron doit être administré immédiatement avant la chimiothérapie sous la forme d’une dose intraveineuse unique de 5 mg/m².

Ondansetron dient onmiddellijk voor de chemotherapie te worden toegediend als een eenmalige intraveneuze dosis van 0,15 mg/kg.
L’ondansétron doit être administré immédiatement avant la chimiothérapie sous la forme d’une dose intraveineuse unique de 0,15 mg/kg.

Ondansetron kan toegediend worden als een eenmalige intraveneuze dosis van 8 mg onmiddellijk voor chemotherapie.
Une dose intraveineuse unique de 8 mg d’ondansétron peut être administrée juste avant la chimiothérapie.

De doeltreffendheid van ondansetron bij hoog emetogene chemotherapie kan worden versterkt door toevoeging van een eenmalige intraveneuze dosis dexamethasone natriumfosfaat, 20 mg toegediend vóór de chemotherapie.
L’efficacité de l’ondansétron en cas de chimiothérapie hautement émétogène peut être renforcée par l’addition d’une dose intraveineuse unique de phosphate sodique de dexaméthasone 20 mg administrée avant la chimiothérapie.

Bij kinderen ouder dan 2 jaar, kan ondansetron toegediend worden als een eenmalige intraveneuze dosis onmiddellijk voor de chemotherapie en 4 mg oraal twaalf uur later.
Chez les enfants de plus de 2 ans, l’ondansétron peut être administré sous forme d’une dose intraveineuse unique immédiatement avant la chimiothérapie, suivie de 4 mg par voie orale douze heures plus tard.

De farmacokinetiek van een eenmalige dosis mifamurtide van 4 mg na een 1 uur durende intraveneuze infusie werd geëvalueerd bij volwassen vrijwilligers met milde (Child-Pugh klasse A; n=9) of matige (Child-Pugh klasse B; n=8) leverfunctiestoornis en bij gezonde volwassenen gematcht naar leeftijd, geslacht en gewicht met normale leverfunctie (n=19).
Le profil pharmacocinétique d'une dose unique de 4 mg de mifamurtide suite à une perfusion intraveineuse de 1 heure a été évalué chez des volontaires adultes ayant une insuffisance hépatique légère (Child-Pugh classe A, n=9) ou modérée (Child-Pugh classe B, n=8) et à âge, sexe et poids équivalents à ceux d’adultes sains ayant une fonction hépatique normale (n=19).