Vertaling van "duizeligheid werden gemeld " (Nederlands → Frans) :

Desoriëntatie, verwarring, euforie, ataxie, nystagmus, hoofdpijn en duizeligheid werden gemeld bij patiënten, behandeld met 5-fluorouracil.
Une désorientation, une confusion, une euphorie, de l'ataxie, un nystagmus, des céphalées et des vertiges ont été signalés chez des patients traités par 5-fluorouracil.

4.7 Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen Slaperigheid en duizeligheid werden gemeld.
4.7 Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines De la somnolence et des vertiges ont été rapportés.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines Slaperigheid en duizeligheid werden gemeld.
Conduite de véhicules et utilisation de machines On a rapporté une somnolence et des vertiges.

Slaperigheid en duizeligheid werden gemeld bij sommige patiënten.
La somnolence et le vertige ont été rapportés chez certains patients.

4.8. Bijwerkingen Zeer vaak (meer dan 10% van de patiënten): Misselijkheid en duizeligheid werden gemeld.
4.8. Effets indésirables Très fréquent (affectant plus de 10 % des patients) : Nausées et étourdissements.

Sufheid, slaperigheid, asthenie en duizeligheid werden gemeld bij het gebruik van het geneesmiddel.
4.7 Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Des cas d’assoupissement, de somnolence, d’asthénie et de vertiges ont été décrits lors de l’utilisation du médicament.

In een subgroep van 1.008 volwassen patiënten die in gecontroleerde klinische studies 600 mg/dag efavirenz kregen in combinatie met PI's en/of NRTI's, waren de meest gemelde ongewenste bijwerkingen van minstens matige ernst die bij minstens 5 % van de patiënten werden gemeld: uitslag (11,6 %), duizeligheid (8,5 %), misselijkheid (8,0 %), hoofdpijn (5,7 %) en vermoeidheid (5,5 %).
Dans un sous-groupe de 1.008 patients adultes ayant reçu 600 mg d’éfavirenz par jour en association avec des IP et/ou des INTI dans le cadre d’études cliniques contrôlées, les effets indésirables les plus fréquemment rapportés, et de sévérité au moins modérée, ont été les suivants chez au moins 5% des patients: éruptions cutanées (11,6%), sensations vertigineuses (8,5%), nausées (8,0%), céphalées (5,7%) et fatigue (5,5%).

In de langdurige, open-label onderzoeken met dosisverhoging werden gevallen van infecties (gastroenteritis, luchtweginfectie, bovenste luchtweginfectie), braken en duizeligheid vaker gemeld bij de groep met een dosering van 600 mg of 8 mg/kg dan bij groepen met een andere dosering.
Lors des études en ouvert à long terme avec escalade de dose, la survenue d’infections (gastroentérite, infection du tractus respiratoire, y compris haute), les vomissements et les étourdissements ont été plus fréquemment rapportés dans le groupe traité par la dose de 600 mg ou 8 mg/kg que dans les groupes avec d’autres doses.

De meest voorkomende bijwerkingen die in langdurig klinisch onderzoek werden gemeld, waren duizeligheid (42%), misselijkheid (30%), nystagmus (23%), staat van verwarring (25%), afwijkende gang (16%), geheugenstoornis (13%), wazig zien (14%), hoofdpijn (12%), asthenie (13%), overgeven (11%) en slaperigheid (10%).
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés dans les études cliniques à long terme ont été les suivants : sensations vertigineuses (42 %), nausées (30 %), nystagmus (23 %), état confusionnel (25 %), troubles de la démarche (16 %), troubles mnésiques(13 %), flou visuel (14 %), céphalées (12 %), asthénie (13 %), vomissements (13 %), et somnolence (10%).