Vertaling van "dosis montelukast " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

product dat montelukast bevat
produit contenant du montélukast

montelukast
montélukast

product dat montelukast in orale vorm bevat
produit contenant du montélukast sous forme orale

unit-dosis | gewone hoeveelheid van een geneesmiddel
?

overdosis | te grote dosis
overdose | surdose

initiële dosis | aanvankelijke hoeveelheid van een geneesmiddel
dose croissante | dose croissante (permettant d'obtenir un effet maximal)

dosis | hoeveelheid van een geneesmiddel
dose | dose

fout in dosis in electroshocktherapie
échec dans la dose dans une thérapie aux électrochocs

fout in dosis in shocktherapie
échec dans la dose dans une thérapie de choc

fout in dosis in insulineshocktherapie
échec dans la dose dans une thérapie aux chocs d'insuline

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Tijdens geneesmiddelinteractie-onderzoeken had de aanbevolen klinische dosis montelukast geen klinisch belangrijke effecten op de farmacokinetica van de volgende geneesmiddelen: theofylline, prednison, prednisolon, orale anticonceptiva (ethinylestradiol/norethindron 35/1), terfenadine, digoxine en warfarine.
Dans les études d’interaction médicamenteuse, la dose clinique recommandée de montélukast n’a eu aucun effet cliniquement important sur la pharmacocinétique des médicaments suivants : théophylline, prednisone, prednisolone, contraceptifs oraux (éthinylœstradiol/noréthistérone 35/1), terfénadine, digoxine et warfarine.

Eliminatie Bij gezonde volwassenen is de plasmaklaring van montelukast gemiddeld 45 ml/min. Na een orale dosis radioactief gemerkt montelukast werd na 5 dagen verzameling van de feces 86 % van de radioactiviteit daarin en < 0,2 % in de urine teruggevonden.
retrouvée dans les fèces recueillis sur 5 jours et moins de 0,2 % dans les urines.

1 hoge dosis inhalatiecorticosteroïd (ICS) + 1 langwerkend ß 2 -mimetica (LABA). of 1 hoge dosis inhalatiecorticosteroïd (ICS) + montelukast.
1 hoge dosis inhalatiecorticosteroïd (ICS) + 1 ß 2 -mimétique à longue durée d’action (LABA) ou 1 corticostéroïde à inhaler (ICS) à dose forte + montélukast.

of 1 middelmatige dosis inhalatiecorticosteroïd (ICS) + montelukast.
ou 1 corticostéroïde à inhaler (ICS) à dose moyenne + montélukast.

1 hoge dosis inhalatiecorticosteroïd (ICS) + 1 langwerkend ß 2 -mimeticum (LABA) + 1 oraal corticosteroïd + montelukast.
1 hoge dosis inhalatiecorticosteroïd (ICS) + 1 ß 2 -mimétique à longue durée d’action (LABA) + 1 corticostéroïde oral + montélukast.

In geneesmiddelinteractiestudies had de aanbevolen klinische dosis van montelukast geen klinisch belangrijke effecten op de farmacokinetiek van de volgende geneesmiddelen: theofylline, prednison, prednisolon, orale anticonceptie (ethinyloestradiol/norethindron 35/1), terfenadine, digoxine en warfarine.
Dans les études d’interactions médicamenteuses, la dose clinique recommandée de montélukast n’exerçait pas d'effets cliniquement importants sur la pharmacocinétique des médicaments suivants : théophylline, prednisone, prednisolone, contraceptifs oraux (éthinylestradiol/noréthindrone 35/1), terfénadine, digoxine et warfarine.

Met hoge doses montelukast (20 tot 60 maal de aanbevolen dosis voor volwassenen) werd een vermindering van de plasmaconcentratie van theofylline waargenomen.
L'administration de doses élevées de montélukast (20 et 60 fois la dose recommandée chez l'adulte) a entraîné une diminution des taux plasmatiques de théophylline.

Na een orale dosis radiogelabeld montelukast, werd 86% van de radioactiviteit teruggevonden in 5-daagse fecale verzamelingen en < 0,2% werd teruggevonden in urine.
Après l’administration orale d’une dose de montélukast radiomarqué, 86 % de la radioactivité ont été retrouvés dans les fèces recueillies sur 5 jours et moins de 0,2 % dans les urines.

Met hoge montelukast-doses (20 en 60 keer de aanbevolen dosis voor volwassenen) werd een verlaging van de plasmatheofyllineconcentratie opgemerkt.
L’administration de doses élevées de montélukast (20 et 60 fois la dose recommandée chez l’adulte) a entraîné une diminution des taux plasmatiques de théophylline.

Na een orale dosis radioactief gemerkt montelukast werd na 5 dagen verzameling van de feces 86 % van de radioactiviteit teruggevonden en < 0,2 % werd in de urine teruggevonden.
Après l'administration orale d'une dose de montélukast radiomarqué, 86 % de la radioactivité a été retrouvée dans les fèces recueillis sur 5 jours et moins de 0,2 % dans les urines.