In conventionele studies over farmacologische veiligheid, acute toxiciteit, toxic
iteit van herhaalde doses en in studies over de repro
ductie werden enkel preklinische effecten vastgesteld na toediening va
n concentraties die veel hoger waren dan de max
imale doses voor de mens; deze gegevens zij ...[+++]n dus weinig relevant voor klinisch gebruik.
Les effets précliniques dans des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicité aiguë, toxicité de doses répétées, études reproductives n’ont été observés qu’à des taux suffisamment excessifs par rapport au taux humain maximal, indiquant la faible pertinence pour l’utilisation clinique.