Vertaling van "door het european committee on antimicrobial " (Nederlands → Frans) :

Grenswaarden Voor cefadroxil worden door het European Committee on Antimicrobial Susceptibly Testing (EUCAST) de volgende grenswaarden aanbevolen (tabellen met grenswaarden voor interpretatie van MIC’s en zonediameters, versie 1.0, december 2009):
Seuils Conformément aux recommandations du Comité européen des antibiogrammes (EUCAST), les seuils suivants ont été définis pour le céfadroxil (Breakpoint tables for interpretation of MICs and zone diameters, Version 1.0, décembre 2009) :

De minimaal remmende concentratie (MRC), die door de European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) is bepaald voor Staphylococcus spp. en Streptococcus spp. is gevoelig ≤ 2 mg/l en resistent > 2 mg/l; voor Enterococcus spp. gevoelig ≤ 4 mg/l en resistent > 4 mg/l; en voor niet-speciesgerelateerde gevoelig ≤ 2 mg/l en resistent > 4 mg/l.
Les seuils de concentration minimum inhibitrice (CMI) établis par EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) sont : pour Staphylococcus spp. et Streptococcus spp. sensibles ≤ 2 mg/l et résistants > 2 mg/l ; pour Enterococcus spp. sensibles ≤ 4 mg/l et résistants > 4 mg/l ; tandis que les seuils non spécifiques d’espèces sont : sensibles ≤ 2 mg/l et résistants > 4 mg/l.

Breekpunten De klinische MIC-breekpunten die gedefinieerd worden door de European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) om gevoelige van resistente ziekteverwekkers te scheiden zijn de volgende:
Points de rupture Les points de rupture cliniques du MIC définis par la European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) pour séparer les germes sensibles des germes résistants sont les suivants:

Als een antifungale gevoeligheidsbepaling beschikbaar is, kunnen de MIC-resultaten worden geïnterpreteerd met gebruik van de breekpunt-criteria die door de European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) zijn vastgesteld.
Si un test de sensibilité à l’antifongique est disponible, les résultats des CMI peuvent être interprétés en utilisant les valeurs critiques établies par l’EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing).

Minimum inhibitory concentration’(MIC) breekpunten, vastgesteld door de European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST), zijn als volgt: Staphylococcus spp. S ��0,5 mg/l en R > 0,5 mg/l Streptococcus spp. anders dan S. pneumoniae S ��0,25 mg/l en R > 0,5 mg/l Enterococcus spp. S ��0,25 mg/l en R > 0,5 mg/l Enterobacteriaceae S ��1 (^) mg/l en R > 2 mg/l
Staphylococcus sp : S ≤ 0,5 mg/l et R > 0,5 mg/l Streptococcus sp autres que S. pneumoniae : S ≤ 0,25 mg/l et R > 0,5 mg/l Enterococcus sp : S ≤ 0,25 mg/l et R > 0,5 mg/l Enterobacteriaceae : S ≤ � 1 (^) mg/l et R > 2 mg/l.

Breekpunten De breekpunten van de minimale remmende concentraties (MIC) die zijn vastgelegd door het European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) voor Staphylococcus spp. en Streptococcus spp. zijn gevoelig ≤ 2 mg/l en resistent > 2 mg/l en die voor Enterococcus spp. zijn gevoelig ≤ 4 mg/l en resistent > 4 mg/l; voor niet-speciesgerelateerde zijn deze breekpunten gevoelig ≤ 2 mg/l en resistent > 4 mg/l.
Seuils Les concentrations minimales inhibitrices (CMI) établies par l’EUCAST (European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing) sont les suivantes : pour Staphylococcus spp. et Streptococcus spp. : sensibles ≤ 2 mg/l et résistants > 2 mg/l ; pour Enterococcus spp.

De kritische concentraties zoals bepaald door het european Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) zijn de volgende:
Les concentrations critiques déterminées par l’European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) sont les suivantes :

Het Pediatric ROTavirus European CommitTee (PROTECT, gefinancierd door één van de
Le Pediatric ROTavirus European CommitTee (PROTECT), financé par un des producteurs de

Deze studie is een initiatief van het European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC) en wordt in België georganiseerd door de Belgian Antibiotic Policy Coordination Committee (BAPCOC) en het Wetenschappelijk Instituut voor Volksgezondheid (WIV).
Cette étude est une initiative du European Center for Disease prevention and Control (ECDC) et est organisée en Belgique par le Belgian Antibiotic Policy Coordination Committee (BAPCOC) avec le soutien de l’Institut scientifique de Santé Publique (ISP).

De gegevens over de veiligheid van aliskiren werden recent herbekeken door het Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) van het European Medicines Agency (EMA) [ www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Medicine_QA/2012/02/WC500122916.pdf ].
Les données concernant le profil d’innocuité de l’aliskirène ont été récemment revues par le Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) [ www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Medicine_QA/2012/02/ WC500122916.pdf ].