Vertaling van "dispergeerbare tabletten 23 02 1987 " (Nederlands → Frans) :

Feldene 10 mg Capsules: 22/10/1980 Feldene 20 mg Capsules: 22/10/1980 Feldene Dispersal 20 mg Dispergeerbare tabletten: 23/02/1987 Feldene 20 mg Zetpillen: 25/07/1984 Feldene 20 mg Inspuitbare oplossing: 01/04/1987 Feldene Lyotabs 20 mg Orodispergeerbare tabletten: 06/03/1995
Feldene 10 mg Gélules: 22/10/1980 Feldene 20 mg Gélules: 22/10/1980 Feldene Dispersal 20 mg Comprimés dispersibles : 23/02/1987 Feldene 20 mg Suppositoires : 25/07/1984

EU/1/02/246/001 (15 dispergeerbare tabletten) EU/1/02/246/002 (60 dispergeerbare tabletten) EU/1/02/246/003 (5 dispergeerbare tabletten)
EU/1/02/246/001 (15 comprimés dispersibles) EU/1/02/246/002 (60 comprimés dispersibles) EU/1/02/246/003 (5 comprimés dispersibles)

Datum van eerste verlening van de vergunning: 23/02/1987 Datum van hernieuwing van de vergunning: 25/04/2005
Date de première autorisation: 23/02/1987 Date de renouvellement de l’autorisation: 25/04/2005

EU/1/02/220/001 Tracleer 62,5 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blisterverpakking 14 tabletten (PVC/PE/PVDC/alu) EU/1/02/220/002 Tracleer 62,5 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blisterverpakking 56 tabletten (PVC/PE/PVDC/alu) EU/1/02/220/003 Tracleer 62,5 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blisterverpakking 112 tabletten (PVC/PE/PVDC/alu) EU/1/02/220/004 Tracleer 125 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blisterverpakking 56 tabletten (PVC/PE/PVDC/alu) EU/1/02/220/005 Tracleer 125 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blisterverpakking 112 tabletten (PVC/PE/PVDC/alu) EU/1/02/220/006 Tracleer 32 mg Dispergeerbare tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (alu/alu) 56 tabletten
EU/1/02/220/001 Tracleer 62.5 mg comprimé pelliculé voie orale plaquettes thermoformées 14 comprimés (PVC/PE/PVDC/Alu) EU/1/02/220/002 Tracleer 62.5 mg comprimé pelliculé voie orale plaquettes thermoformées 56 comprimés (PVC/PE/PVDC/Alu) EU/1/02/220/003 Tracleer 62.5 mg comprimé pelliculé voie orale plaquettes thermoformées 112 comprimés (PVC/PE/PVDC/Alu) EU/1/02/220/004 Tracleer 125 mg comprimé pelliculé voie orale plaquettes thermoformées 56 comprimés (PVC/PE/PVDC/Alu) EU/1/02/220/005 Tracleer 125 mg comprimé pelliculé voie orale plaquettes thermoformées 112 comprimés (PVC/PE/PVDC/Alu) EU/1/02/220/006 Tracleer 32 mg Comprimé dispersible Voie orale Plaquettes thermoformées (alu/alu) 56 comprimés

Gewijzigd bij: K.B. 17-06-1981 - B.S. 24-06 K.B. 19-10-1982 - B.S. 26-10 K.B. 18-07-1985 - B.S. 26-07 K.B. 10-10-1985 - B.S. 22-10 K.B. 30-07-1986 - B.S. 02-08 K.B. 03-11-1987 - B.S. 05-05-1988 K.B. 23-12-1996 - B.S. 31-12 - ed. 3 K.B. 15-01-1999 - B.S. 30-01 [K.B.
Modifié par :A.R. 17-06-1981 - M.B. 24-06 A.R. 19-10-1982 - M.B. 26-10 A.R. 18-07-1985 - M.B. 26-07 A.R. 10-10-1985 - M.B. 22-10 A.R. 30-07-1986 - M.B. 02-08 A.R. 03-11-1987 - M.B. 05-05-1988 A.R. 23-12-1996 - M.B. 31-12 - éd. 3 A.R. 15-01-1999 - M.B. 30-01 [A.R.

Clarithromycine Abbott Uno 500 mg tabletten met gereguleerde afgifte Datum van eerste vergunning: 02/12/1997 Datum van hernieuwing van de vergunning: 23/12/2002
Clarithromycine Abbott Uno 500 mg comprimés à libération modifiée : Date de première autorisation : 02/12/1997 Date de renouvellement de l’autorisation : 23/12/2002