Vertaling van "digoxine bij gezonde vrijwilligers verhoogde " (Nederlands → Frans) :

Gelijktijdig gebruik met omeprazole (20 mg per dag) en digoxine bij gezonde vrijwilligers verhoogde de biologische beschikbaarheid van digoxine met 10% (tot 30% bij 2 van de vrijwilligers).
Un traitement concommitant d’oméprazole (20 mg par jour) et digoxine chez les sujets en bonne santé a augmenté la biodisponibilité de la digoxin avec 10% (jusqu’à 30% chez deux des dix sujets).

Digoxine De gelijktijdige behandeling met omeprazol (20 mg per dag) en digoxine bij gezonde vrijwilligers verhoogde de biobeschikbaarheid van digoxine met 10%.
Digoxine Le traitement concomitant de sujets en bonne santé par oméprazole (20 mg par jour) et digoxine augmentait la biodisponibilité de la digoxine de 10%.

Na herhaalde toediening bij gezonde vrijwilligers verhoogde moxifloxacine de C max van digoxine met ongeveer 30% zonder effect te hebben op de AUC of dalwaarden.
Après administration répétée chez le volontaire sain, la moxifloxacine augmente la C max de la digoxine d’environ 30 % sans conséquence sur l'AUC ni sur la concentration résiduelle.

Digoxine Bij een gelijktijdige behandeling met omeprazole (20 mg eenmaal daags) en digoxine bij gezonde personen, verhoogde de biologische beschikbaarheid van digoxine met 10% ten gevolge van de verhoogde pH in de maag.
Digoxine Lors de l'administration concomitante d'oméprazole ( 20 mg une fois par jour ) et de digoxine chez des sujets sains, la biodisponibilité de la digoxine était augmentée de 10% suite à l'augmentation du pH gastrique.

Digoxine: gelijktijdige toediening van meervoudige doses van 5 mg linagliptine met meervoudige doses van 0,25 mg digoxine had geen effect op de farmacokinetiek van digoxine bij gezonde vrijwilligers.
Digoxine : l’administration concomitante de doses multiples de 5 mg de linagliptine avec des doses multiples de 0,25 mg de digoxine n’a eu aucun effet sur la pharmacocinétique de la digoxine chez les volontaires sains.

Digoxine Concomitante behandeling met omeprazol (20 mg per dag) en digoxine bij gezonde proefpersonen verhoogde de biologische beschikbaarheid van digoxine met 10%.
Digoxine L'administration d'un traitement concomitant par oméprazole (20 mg par jour) et digoxine à des sujets en bonne santé augmentait la biodisponibilité de la digoxine de 10 %.

Digoxine De gelijktijdige behandeling met omeprazol (20 mg per dag) en digoxine bij gezonde personen verhoogde de biologische beschikbaarheid van digoxine met 10%.
Digoxine Chez des personnes en bonne santé, un traitement concomitant par oméprazole (20 mg par jour) et digoxine a augmenté de 10 % la biodisponibilité de la digoxine.

In een onderzoek bij gezonde vrijwilligers verhoogde de gelijktijdige toediening van deferasirox als een gematigde CYP2C8 remmer (30 mg/kg/dag) met repaglinide, een CYP2C8-substraat, toegediend als een eenmalige dosis van 0,5 mg, de AUC en C max van repaglinide met respectievelijk 2,3-voud 90% BI: [2,03-2,63]) en 1,6-voud (90% BI: [1,42-1,84]).
Dans une étude menée chez des volontaires sains, l’administration concomitante de déférasirox, inhibiteur modéré du CYP2C8 (30 mg/kg/jour), avec le répaglinide, un susbtrat du CYP2C8, administré à une dose unique de 0,5 mg, a augmenté l’AUC du répaglinide d’environ 2,3 fois (IC 90% CI [2,03-2,63]) et son C max d’environ 1,6 fois (IC 90% CI [1,42-1,84]).

In vergelijking met de gezonde vrijwilligers was de AUC (0-τ) van eltrombopag in het plasma bij patiënten met een licht verminderde leverfunctie met circa 111% (95% BI: 45% tot 283%) verhoogd en bij patiënten met een matig verminderde leverfunctie met circa 183% (95% BI: 90% tot 459%) verhoogd.
Chez les patients ayant une insuffisance hépatique légère, les valeurs de l’ASC (0-τ) plasmatique d’eltrombopag étaient augmentées d’approximativement 111 % (IC 95 % : 45 % à 283 %) par rapport aux volontaires sains. Chez les patients ayant une insuffisance hépatique modérée, les valeurs de l’ASC (0-τ) plasmatique d’eltrombopag étaient augmentées d’approximativement 183 % (IC 95 % : 90 % à 459 %) par rapport aux volontaires sains.

Steady state toediening van ambrisentan bij gezonde vrijwilligers had geen klinisch relevant effect op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering digoxine, een substraat voor Pgp (zie rubriek 5.2).
L’administration répétée de l'ambrisentan chez des volontaires sains n'a pas eu d'effets cliniquement significatifs sur la pharmacocinétique de la digoxine administrée en dose unique, substrat de la Pgp (voir rubrique 5.2).