Traduction de «cyp3a inhiberen » (Néerlandais → Français) :

Gelijktijdige toediening van darunavir en ritonavir met andere geneesmiddelen die CYP3A inhiberen, kan de klaring van darunavir en ritonavir verminderen en kan resulteren in toegenomen plasmaconcentraties van darunavir en ritonavir (bv. indinavir, systemisch werkzame azolen zoals ketoconazol en clotrimazol).
L’administration concomitante de darunavir et de ritonavir avec d’autres médicaments inhibiteurs du CYP3A peut diminuer la clairance du darunavir et du ritonavir entraînant une augmentation des concentrations plasmatiques de darunavir et de ritonavir (par exemple, indinavir, azolés par voie systémique tels que kétoconazole et clotrimazole).

Effect van itraconazol op het metabolisme van andere geneesmiddelen Itraconazol kan het metabolisme inhiberen van geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door enzymes van de CYP3A familie.
Effet de l’itraconazole sur le métabolisme d’autres médicaments L'itraconazole peut inhiber le métabolisme des médicaments métabolisés par des enzymes de la famille CYP3A.

Itraconazol kan het metabolisme inhiberen van geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door enzymen van de CYP3A familie.
L'itraconazole peut inhiber le métabolisme des médicaments métabolisés par des enzymes de la famille CYP3A.

4.5.3 Effect van itraconazol op het metabolisme van andere geneesmiddelen: Itraconazol kan het metabolisme inhiberen van geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door enzymes van de CYP3A familie.
4.5.3 Effet de l’itraconazole sur le métabolisme d’autres médicaments : L’itraconazole peut inhiber le métabolisme de médicaments métabolisés par des enzymes de la famille CYP3A.

4.5.2 Effect van itraconazole op het metabolisme van andere geneesmiddelen Itraconazole kan het metabolisme inhiberen van geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door enzymes van de CYP3A familie.
4.5.2. Effet de l’itraconazole sur le métabolisme d’autres médicaments L’itraconazole peut inhiber le métabolisme des médicaments métabolisés par les enzymes de la famille du CYP3A.

CYP450 inhibitoren: Sterke inhibitoren van het isoenzyme CYP3A (voornaamste enzyme tijdens het metabolisme van corticosteroïden) zoals ketoconazol, erythromycine en clarithromycine kunnen de plasmaconcentratie van budesonide (toegediend via de mond) verhogen door het metabolisme ervan te inhiberen.
Inhibiteurs du CYP450: Les puissants inhibiteurs de l’isoenzyme CYP3A (principale enzyme intervenant lors du métabolisme des corticostéroïdes) tels que le kétoconazole, l’érythromycine et la clarithromycine peuvent augmenter les taux plasmatiques de budésonide (administré par la bouche) en inhibant le métabolisme de celui-ci.

3.1 Itraconazol kan het metabolisme inhiberen van geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door enzymes van de CYP3A familie.
3. Effet de l’itraconazole sur le métabolisme d’autres médicaments : 3.1 L’itraconazole peut inhiber le métabolisme des médicaments métabolisés par des enzymes de la famille CYP3A.