Traduction de «crohn werden gemeld » (Néerlandais → Français) :

Braakneigingen, braken, diarree, winderigheid, constipatie, verteringsstoornissen, buikpijn, bloed in de stoelgaan, bloedbraken, verergering van ontsteking van de dikkedarm, en van de ziekte van Crohn werden gemeld na inname van ontstekingsremmers.
Nausées, vomissements, diarrhée, flatulence, constipation, troubles digestifs, douleurs abdominales, présence de sang dans les selles, vomissements de sang, aggravation d’une inflammation du gros intestin et de la maladie de Crohn ont été signalés après la prise d’antiinflammatoires.

Braakneigingen, braken, diarree, winderigheid, constipatie, verteringsstoornissen, buikpijn, bloed in de stoelgang, bloedbraken, ulceratieve stomatitis (ontsteking van het mondslijmvlies gepaard gaande met zweervorming), verergering van ontsteking van de dikke darm, en van de ziekte van Crohn werden gemeld na inname van ontstekingsremmers.
Des nausées, des vomissements, une diarrhée, une flatulence, une constipation, des troubles digestifs, une douleur abdominale, du sang dans les selles, des vomissements de sang, une stomatite ulcéreuse (inflammation de la muqueuse de la bouche s'accompagnant de la formation d’ulcères), une aggravation d’une inflammation du gros intestin et de la maladie de Crohn ont été mentionnés après la prise d’anti-inflammatoires.

Misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, constipatie, dyspepsie, buikpijn, melena, hematemese, stomatitis ulcerosa, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4) werden gemeld na toediening.
Des nausées, des vomissements, une diarrhée, une flatulence, une constipation, une dyspepsie, une douleur abdominale, un méléna,

Nausea, braken, diarree, flatulentie, constipatie, dyspepsie, abdominale pijn, melaena, haematemesis, ulceratieve stomatitis, verergeren van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4) werden gemeld na toediening.
Les symptômes suivants ont été rapportés après l’administration: nausées, vomissements, diarrhée, flatulence, constipation, dyspepsie, douleurs abdominales, méléna, hématémèse, stomatite ulcéreuse, exacerbation de la colite et de la maladie de Crohn (voir rubrique 4.4).

Misselijkheid, braken, diarree, winderigheid, constipatie, indigestie, buikpijn, teerachtige ontlasting, bloedbraken, ontsteking van het mondslijmvlies met zweren (stomatitis ulcerosa), verergering van colitis en ziekte van Crohn (zie rubriek 2) werden gemeld na toediening van ibuprofen.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés après l’utilisation d’ibuprofène: nausées, vomissements, diarrhée, flatulence, constipation, indigestion, douleur abdominale, selles goudronneuses, vomissements sanglants, inflammation de la muqueuse de la bouche s'accompagnant d’ulcérations (stomatite ulcéreuse) et aggravation d’une colite et d’une maladie de Crohn (voir rubrique 2).

Nausea, braken, diarree, flatulentie, constipatie, dyspepsie, abdomina(a)l(e) pijn/ongemak, melena, hematemese, stomatitis, hemorragische stomatitis, oprispingen, oesofagitis, maagdarmzweer, rectale bloeding, pancreatitis, droge mond, gevoel van volheid, verergering van colitis en van de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4) werden gemeld als reactie op de toediening.
Nausées, vomissements, diarrhée, flatulence, constipation, dyspepsie, douleur/inconfort abdominal(e), méléna, hématémèse, stomatite, stomatite hémorragique, éructation, oesophagite, ulcère gastro-intestinal, saignement rectal, pancréatite, sécheresse de la bouche, sensation de réplétion, aggravation d’une colite et de la maladie de Crohn (voir la rubrique 4.4) ont été rapportés suite à l’administration.

Nausea, braken, diarree, flatulentie, constipatie, dyspepsie, buikpijn, melaena, hematemese, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4) werden gemeld na toediening.
Des nausées, vomissements, diarrhée, flatulence, constipation, dyspepsie, douleur abdominale, melaena, hématémèse, stomatite ulcéreuse, poussée d’une colite et d’une maladie de Crohn (voir rubrique 4.4) ont également été signalés suite à l’administration de ce médicament.