In de geactualiseerde analyse van de “core”-studie werden cardiovasculaire bijwerkingen tijdens de behandeling gemeld bij 11,1% van de patiënten in de letrozolarm, vergeleken met 8,6% in de placeboarm.
Lors de l’analyse actualisée de l’étude principale, 11,1 % des patientes du bras létrozole ont rapporté des effets indésirables cardiovasculaires durant le traitement, par rapport à 8,6 % dans le bras placebo jusqu’au changement de traitement.
