Vertaling van "continu infuus van remifentanil sandoz microgram " (Nederlands → Frans) :

CONTINU INFUUS VAN REMIFENTANIL SANDOZ microgram/kg/min (microgram/kg/uur)
PERFUSION CONTINUE DE REMIFENTANIL SANDOZ. microgramme/kg/min (microgramme/kg/h)

Tabel 4: richtlijnen voor de dosering bij cardiale anesthesie INDICATIE REMIFENTANIL BOLUSINJECTIE (microgram/kg) CONTINU INFUUS VAN REMIFENTANIL (microgram/kg/min)
Tableau 4 : Recommandations posologiques pour l’anesthésie en chirurgie cardiaque : INDICATION INJECTION BOLUS DE REMIFENTANIL (microgrammes/kg) PERFUSION CONTINUE DE REMIFENTANIL

Pasgeborenen/zuigelingen (jonger dan 1 jaar): In een gerandomiseerde (2-1-verhouding remifentanil/halotaan), open, multicentrische studie met parallelle groepen bij 60 jonge zuigelingen en pasgeborenen ≤ 8 weken oud (gemiddeld 5,5 weken) met een ASA lichamelijke status I-II bij wie een pyloromyotomie werd verricht, werden de doeltreffendheid en de veiligheid van remifentanil (toegediend als een initieel continu infuus van 0,4 microgram/kg/min plus supplementaire doses, of verandering van de infuussnelheid zo nodig) vergeleken met die van halotaan (toegediend in een concentratie van 0,4% met verdere verhoging van de concentratie zo nodig).
Les dosages d’histamine effectués chez des patients et des volontaires en bonne santé ayant reçu des doses bolus de rémifentanil allant jusqu’à 30 microgrammes/kg n’ont pas révélé d’élévation des taux d’histamine. Nouveau-nés/nourrissons (âgés de moins de 1 an): Dans une étude multicentrique randomisée (rapport de 2:1, rémifentanil:halothane), ouverte, à groupes parallèles, menée chez 60 nourrissons et nouveau-nés âgés de ≤ 8 semaines (âge moyen: 5,5 semaines) avec statut physique de l'ASA de I-II qui subissaient une pyloromyotomie, l’efficacité et la sécurité du rémifentanil (administré en perfusion continue à un débit initial de 0,4 microgramme/kg/min avec des doses supplémentaires ou des modifications du débit de perfusion si nécessaire) ont été comparées à celles de l’halothane (administré à une concentration de 0,4 % avec augmentations supplémentaires si nécessaire).

Richtlijnen voor postoperatieve toediening Postoperatieve voortzetting van Remifentanil Sandoz als pijnstiller voor extubatie Het wordt aanbevolen het infuus van Remifentanil Sandoz voort te zetten met de laatste intraoperatieve snelheid tijdens de transfer van de patiënten naar de verkoeverkamer.
Recommandation pour la prise en charge du patient durant la période postopératoire Maintien de Remifentanil Sandoz en analgésie postopératoire avant l’extubation Il est recommandé de maintenir la perfusion de Remifentanil Sandoz à la vitesse utilisée à la fin de l'intervention durant le transfert en salle de réveil.

Om dat risico te verlagen, moet een geschikte andere pijnstiller worden gegeven (zoals hierboven beschreven) voor het infuus van Remifentanil Sandoz wordt stopgezet.
Pour réduire au minimum le risque de survenue de ces symptômes, il convient d’assurer un relais analgésique (comme décrit ci-dessus) avant d’arrêter la perfusion de Remifentanil Sandoz.

Tijdens het afkoppelen van het beademingstoestel mag het infuus van Remifentanil Sandoz niet worden verhoogd en mag het alleen worden verminderd, indien nodig aangevuld met andere pijnstillers.
Pendant le sevrage de la ventilation artificielle, la vitesse de perfusion de Remifentanil Sandoz. ne doit pas être augmentée.

Continue infusen van Remifentanil Sandoz moeten worden toegediend met een geijkt infuustoestel in een snel stromende iv lijn of een aparte iv lijn.
Les perfusions continues de Remifentanil Sandoz doivent être administrées grâce à un système de perfusion à débit contrôlé et par l'intermédiaire d'une tubulure IV à débit rapide ou d'une tubulure IV réservée au rémifentanil.