Traduction de «cardiovasculaire preventie startdosis de aanbevolen startdosis » (Néerlandais → Français) :

Cardiovasculaire preventie Startdosis De aanbevolen startdosis is 2,5 mg TRITACE eenmaal daags.
Dose initiale La dose initiale recommandée est de 2,5 mg de TRITACE une fois par jour.

Cardiovasculaire preventie De aanbevolen dagelijkse dosering is 80 mg éénmaal daags.
Prévention cardiovasculaire : La dose recommandée est de 80 mg par jour en une prise.

Hoeveel lichaamsbeweging per dag is het aanbevolen minimum om aan cardiovasculaire preventie te doen ?
Quel est le minimum d'activité physique journalière recommandée en prévention cardiovasculaire ?

Startdosis: De aanbevolen startdosis is 1,25 mg van TRITACE eenmaal daags.
Dose initiale : La dose initiale recommandée est de 1,25 mg de TRITACE une fois par jour.

Startdosis: De aanbevolen startdosis is 1,25 mg van Ramipril EG eenmaal daags.
Dose initiale: La dose initiale recommandée est de 1,25 mg de Ramipril EG une fois par jour.

Startdosis De aanbevolen startdosis is 2,5 mg Ramipril EG eenmaal daags.
Dose initiale La dose initiale recommandée est de 2,5 mg de Ramipril EG une fois par jour.

Startdosis: De aanbevolen startdosis is 2,5 mg van TRITACE eenmaal daags.
Dose initiale : La dose initiale recommandée est de 2,5 mg de TRITACE une fois par jour.

Startdosis De aanbevolen startdosis bedraagt 1 mg bij het slapengaan voor alle patiënten.
Dose initiale La dose de départ est de 1 mg par jour, au coucher pour tous les patients.

Patiënten met SEGA geassocieerd met TSC: Patiënten ≥18 jaar: Lichte leverfunctiestoornis (Child-Pugh A): 75% van de aanbevolen startdosis berekend op basis van BSA (afgerond tot de dichtstbijzijnde sterkte) Matige leverfunctiestoornis (Child-Pugh B): 25% van de aanbevolen startdosis berekend op basis van BSA (afgerond tot de dichtstbijzijnde sterkte) Ernstige leverfunctiestoornis (Child-Pugh C): niet aanbevolen Volbloed-dalconcentraties van everolimus dienen te worden beoordeeld ongeveer twee weken na de start van de behandeling of na elke verandering in de leverstatus (Child-Pugh).
Patients présentant un SEGA associé à une STB : Patients ≥ 18 ans : Insuffisance hépatique légère (classe A de Child-Pugh) : 75 % de la dose initiale recommandée calculée d’après la surface corporelle (SC) (arrondie au dosage le plus proche) Insuffisance hépatique modérée (classe B de Child-Pugh) : 25 % de la dose initiale recommandée calculée d’après la SC (arrondie au dosage le plus proche) Insuffisance hépatique sévère (classe C de Child-Pugh) : non recommandé Les concentrations résiduelles d’évérolimus dans le sang total doivent être évaluées environ 2 semaines après l’instauration du traitement ou après tout changement de la fonction hépatique (Child-Pugh).

40 mg enkele dosering ↑ 35% Lagere startdosis en klinische controle van deze patiënten wordt aanbevolen. 40 mg enkele dosering ↑ 3% Lagere startdosis en klinische controle van deze patiënten wordt aanbevolen.
40 mg dose unitaire ↑ 3 % Il est recommandé d’administrer une posologie initiale plus faible et d’assurer une surveillance clinique de ces patients.