Vertaling van "startdosis de aanbevolen " (Nederlands → Frans) :

Startdosis De aanbevolen startdosis bedraagt 1 mg bij het slapengaan voor alle patiënten.
Dose initiale La dose de départ est de 1 mg par jour, au coucher pour tous les patients.

Startdosis De aanbevolen startdosis is 2,5 mg Ramipril EG eenmaal daags.
Dose initiale La dose initiale recommandée est de 2,5 mg de Ramipril EG une fois par jour.

Startdosis: De aanbevolen startdosis is 1,25 mg van TRITACE eenmaal daags.
Dose initiale : La dose initiale recommandée est de 1,25 mg de TRITACE une fois par jour.

Cardiovasculaire preventie Startdosis De aanbevolen startdosis is 2,5 mg TRITACE eenmaal daags.
Dose initiale La dose initiale recommandée est de 2,5 mg de TRITACE une fois par jour.

Startdosis: De aanbevolen startdosis is 1,25 mg van Ramipril EG eenmaal daags.
Dose initiale: La dose initiale recommandée est de 1,25 mg de Ramipril EG une fois par jour.

Startdosis: De aanbevolen startdosis is 2,5 mg van TRITACE eenmaal daags.
Dose initiale : La dose initiale recommandée est de 2,5 mg de TRITACE une fois par jour.

Dosering Depressieve stoornis De startdosis en aanbevolen onderhoudsdosis is 60 mg eenmaal daags met of zonder voedsel.
Posologie Trouble dépressif majeur La posologie initiale et recommandée pour le maintien de la réponse est de 60 mg une fois par jour, à prendre au cours ou en dehors des repas.

Patiënten met SEGA geassocieerd met TSC: Patiënten ≥18 jaar: Lichte leverfunctiestoornis (Child-Pugh A): 75% van de aanbevolen startdosis berekend op basis van BSA (afgerond tot de dichtstbijzijnde sterkte) Matige leverfunctiestoornis (Child-Pugh B): 25% van de aanbevolen startdosis berekend op basis van BSA (afgerond tot de dichtstbijzijnde sterkte) Ernstige leverfunctiestoornis (Child-Pugh C): niet aanbevolen Volbloed-dalconcentraties van everolimus dienen te worden beoordeeld ongeveer twee weken na de start van de behandeling of na elke verandering in de leverstatus (Child-Pugh).
Patients présentant un SEGA associé à une STB : Patients ≥ 18 ans : Insuffisance hépatique légère (classe A de Child-Pugh) : 75 % de la dose initiale recommandée calculée d’après la surface corporelle (SC) (arrondie au dosage le plus proche) Insuffisance hépatique modérée (classe B de Child-Pugh) : 25 % de la dose initiale recommandée calculée d’après la SC (arrondie au dosage le plus proche) Insuffisance hépatique sévère (classe C de Child-Pugh) : non recommandé Les concentrations résiduelles d’évérolimus dans le sang total doivent être évaluées environ 2 semaines après l’instauration du traitement ou après tout changement de la fonction hépatique (Child-Pugh).

Volwassenen Dosistitratie De aanbevolen startdosis is 5 mg per dag dat stapsgewijs verhoogd wordt in de eerste 4 weken van behandeling waarbij de aanbevolen onderhoudsdosering als volgt wordt bereikt:
Adultes Posologie de titration La dose initiale recommandée est de 5 mg par jour, cette dose étant augmentée par palier au cours des 4 premières semaines de traitement pour atteindre la dose d’entretien recommandée, comme suit :

Er werden geen tekenen van carcinogeniteit geobserveerd bij blootstellingen die circa 15, 13 en 39 keer hoger waren dan de geschatte klinische AUC bij de aanbevolen startdosis in respectievelijk muizen, mannelijke ratten en vrouwelijke ratten.
Aucune preuve de cancérogénicité n’a été observée après une exposition d’environ 15, 13 et 39 fois la dose de départ recommandée chez les souris, les rats mâles et les rats femelles respectivement.