Vertaling van "brexine of brexine-dryfiz werd onveranderd " (Nederlands → Frans) :

Na toediening van BREXINE of BREXINE-DRYFIZ werd onveranderd ß-cyclodextrine noch in het bloed, noch in de urine teruggevonden.
De la β - cyclodextrine inchangée n'a pas été retrouvée dans le sang ou dans l'urine après l'administration de BREXINE ou de BREXINE-DRYFIZ.

Wat u moet doen als u meer van BREXINE en BREXINE-DRYFIZ heeft ingenomen dan u zou mogen Wanneer u te veel van BREXINE en BREXINE-DRYFIZ heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).
Si vous avez pris plus de BREXINE et BREXINE-DRYFIZ que vous n’auriez dû Si vous avez pris trop de BREXINE et BREXINE-DRYFIZ, prenez immédiatement contact avec votre médecin, pharmacien ou avec le Centre Anti-poison (070/245.245).

Wees extra voorzichtig met BREXINE en BREXINE-DRYFIZ en waarschuw altijd uw arts voordat u BREXINE en BREXINE-DRYFIZ gebruikt.
Faites attention avec BREXINE et BREXINE-DRYFIZ et veillez à toujours informer votre médecin avant de prendre BREXINE et BREXINE-DRYFIZ.

Hoe ziet BREXINE en BREXINE-DRYFIZ er uit en wat is de inhoud van de verpakking BREXINE 20 mg TABLETTEN: verpakking van 30 en 60 tabletten + unit dose in blisterverpakking PVC/PVDC//Alu/PVC. BREXINE-DRYFIZ 20 mg BRUISTABLETTEN: Deelbare bruistabletten : verpakking van 10, 30 en 60 bruistabletten + unit dose in blisterverpakking Alu.
Qu'est-ce que BREXINE et BREXINE-DRYFIZ et contenu de l’emballage extérieur BREXINE 20 MG COMPRIMES : emballages de 30 et 60 comprimés + unit dose sous plaquette thermoformée PVC/PVDC//Alu/PVC. BREXINE-DRYFIZ 20 mg COMPRIMÉS EFFERVESCENTS: Comprimés effervescents sécables: emballages de 10, 30, 60 comprimés effervescents et emballage unit-dose sous plaquette thermoformée Alu.

Gebruik van BREXINE en BREXINE-DRYFIZ tijdens de borstvoeding wordt ontraden omdat de veiligheid ervan bij de pasgeborene niet werd aangetoond.
S'abstenir d'administrer BREXINE et BREXINE-DRYFIZ à la mère au cours de la lactation, vu que l'innocuité clinique chez le nouveau-né n'en est pas établie.

BREXINE noch BREXINE-DRYFIZ toedienen aan patiënten bij wie toediening van één van deze geneesmiddelen symptomen van astma, rhinitis of angioneurotisch oedeem veroorzaakt heeft.
d'asthme, rhinite, urticaire ou œdème angioneurotique suite à la prise d'un de ces médicaments.

BREXINE 20 mg TABLETTEN BREXINE-DRYFIZ 20 mg BRUISTABLETTEN
BREXINE ® 20 mg COMPRIMÉS BREXINE ® -DRYFIZ ® 20 mg COMPRIMÉS EFFERVESCENTS