Vertaling van "brengen van vidaza verleend aan celgene europe " (Nederlands → Frans) :

Overige informatie over Vidaza: De Europese Commissie heeft op 17 december 2008 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Vidaza verleend aan Celgene Europe Ltd.
Autres informations relatives à Vidaza: La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l'Union européenne pour Vidaza à Celgene Europe Ltd, le 17 décembre 2008.

Overige informatie over Cystadane: De Europese Commissie heeft op 15 februari 2007 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Cystadane verleend aan Orphan Europe SARL.
Autres informations relatives à Cystadane : La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l’Union européenne pour Cystadane à Orphan Europe SARL le 15 février 2007.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Celgene Europe Ltd 1 Longwalk Road Stockley Park Uxbridge UB11 1DB Verenigd Koninkrijk OF Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Celgene Europe Ltd 1 Longwalk Road Stockley Park Uxbridge UB11 1DB Verenigd Koninkrijk
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant Celgene Europe Ltd 1 Longwalk Road Stockley Park Uxbridge UB11 1DB Royaume-Uni OU Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché Celgene Europe Ltd 1 Longwalk Road Stockley Park Uxbridge UB11 1DB Royaume-Uni

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Celgene Europe Limited 1 Longwalk Road Stockley Park Uxbridge UB11 1DB Verenigd Koninkrijk
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant Celgene Europe Limited 1 Longwalk Road Stockley Park Uxbridge UB11 1DB Royaume-Uni

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen Celgene Europe Limited 1 Longwalk Road Stockley Park Uxbridge UB11 1DB Verenigd Koninkrijk
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché Celgene Europe Limited 1 Longwalk Road Stockley Park Uxbridge UB11 1DB Royaume-Uni

Overige informatie over Wilzin: De Europese Commissie heeft op 13 oktober 2004 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Wilzin verleend aan de firma Orphan Europe SARL.
Autres informations relatives à Wilzin: La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l’Union européenne pour Wilzin à Orphan Europe SARL, le 13 octobre 2004.

Overige informatie over Mozobil: De Europese Commissie heeft op 19 juli 2009 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Mozobil verleend aan de firma Genzyme Europe B.V. Klik hier voor de samenvatting van het advies van het Comité voor weesgeneesmiddelen over Mozobil. Klik hier voor het volledige EPAR voor Mozobil.
Autres informations relatives à Mozobil: La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valide dans toute l’Union européenne pour Mozobil à Genzyme Europe B.V. , le 31 juillet 2009.

Overige informatie over Pedea: De Europese Commissie heeft op 29 juli 2004 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Pedea verleend aan de firma Orphan Europe SARL.
Autres informations relatives à Pedea: La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché, valide dans toute l’Union européenne, à Orphan Europe SARL, le 29 juillet 2004.