Traduction de «botmetastasen en multipel myeloom de aanbevolen dosis dinatriumpamidronaat » (Néerlandais → Français) :

Overwegend lytische botmetastasen en multipel myeloom De aanbevolen dosis dinatriumpamidronaat voor de behandeling van overwegend lytische botmetastasen en multipel myeloom is 90 mg elke 4 weken, toegediend als een eenmalige infusie.
Principalement métastases osseuses lytiques et myélome multiple La dose recommandée de pamidronate disodique pour le traitement de principalement métastases osseuses lytiques et de myélome multiple est de 90 mg administrée sous forme d'une perfusion unique toutes les 4 semaines.

Hoofdzakelijk lytische botmetastasen en multipel myeloom De aanbevolen dosis pamidronaatdinatrium voor de behandeling van hoofdzakelijk lytische botmetastasen en multipel myeloom is 90 mg toegediend als één infuus om de 4 weken.
Métastases osseuses de nature principalement lytique et myélome multiple La posologie recommandée de pamidronate disodique pour le traitement des métastases osseuses de nature principalement lytique et du myélome multiple est de 90 mg en perfusion unique toutes les 4 semaines.

Patiënten die worden behandeld met pamidronaatdinatrium voor botmetastasen of multipel myeloom mogen de dosis niet krijgen als de nierfunctie is verslechterd (zie rubriek 4.2).
Les personnes traitées par pamidronate disodique pour des métastases osseuses ou un myélome multiple doivent interrompre leur traitement si leur fonction rénale se détériore (voir rubrique 4.2).

de totale maximale cumulatieve dosis van 370 mg/m 2 (10 mg/kg) niet wordt overschreden. MULTIPEL MYELOOM De aanbevolen dosis is 185 mg/m 2 /dag (5 mg/kg/dag), voorafgaand aan allogene HPCT toegediend als 1 infusie per dag, waarbij gedurende de gehele voorbereidende behandeling de totale maximale cumulatieve dosis van 185 mg/m 2 (5 mg/kg) niet wordt overschreden.
MYÉLOME MULTIPLE La dose recommandée est de 185 mg/m 2 /jour (5 mg/kg/jour) en une seule perfusion quotidienne avant une GCSH allogénique, sans dépasser la dose cumulée totale maximale de 185 mg/m 2 (5 mg/kg), pendant la durée totale du traitement de conditionnement.

MULTIPEL MYELOOM De aanbevolen dosis varieert van 150 mg/m 2 /dag (4,05 mg/kg/dag) tot 250 mg/m 2 /dag (6,76 mg/kg/dag), afhankelijk van de combinatie met andere chemotherapeutische geneesmiddelen gedurende 3 achtereenvolgende dagen voorafgaand aan autologe HPCT toegediend als 1 infusie per dag, waarbij gedurende de gehele voorbereidende behandeling de totale maximale cumulatieve dosis van 750 mg/m 2 (20,27 mg/kg) niet wordt overschreden.
MYÉLOME MULTIPLE La dose recommandée est de 150 mg/m 2 /jour (4,05 mg/kg/jour) à 250 mg/m 2 /jour (6,76 mg/kg/jour) en une seule perfusion quotidienne, administrée pendant 3 jours consécutifs avant une GCSH autologue, (en fonction des protocoles chimiothérapeutiques), sans dépasser la dose cumulée totale maximale de 750 mg/m 2 (20,27 mg/kg), pendant la durée totale du traitement de conditionnement.

Er werd melding gemaakt van een achteruitgang van de nierfunctie (zelfs van nierfalen) na een langetermijnbehandeling met dinatriumpamidronaat bij patiënten met botmetastasen of multipel myeloom.
Des cas de détérioration de la fonction rénale (y compris de décompensation rénale) ont été signalés suite à des traitements par pamidronate disodique à long terme de patients atteints de métastases osseuses ou de myélome multiple.

Bij patiënten werden renale achteruitgang, ontwikkeling tot nierfalen en dialyse gerapporteerd na de startdosis of een eenmalige dosis dinatriumpamidronaat. Bij patiënten met multipel myeloom werd ook een achteruitgang van de nierfunctie (waaronder nierfalen) gerapporteerd na een langetermijnbehandeling met dinatriumpamidronaat.
Chez les patients souffrant de myélome multiple, une détérioration de la fonction rénale (y compris une décompensation rénale) a également été rapportée après un traitement par pamidronate disodique de longue durée.

Klinische werkzaamheid bij patiënten met botmetastasen van solide tumoren De werkzaamheid en veiligheid van 120 mg XGEVA s.c. elke 4 weken of 4 mg zoledroninezuur (dosis aangepast aan verminderde nierfunctie) i.v. elke 4 weken werden vergeleken in drie gerandomiseerde, dubbelblinde actief gecontroleerde onderzoeken bij voor i.v. bisfosfonaat naïeve patiënten met gevorderde maligniteiten waarbij bot was betrokken: volwassenen met borstkanker (onderzoek 1), andere solide tumoren of multipel myeloom (onderzoek 2) en castratieresistente prostaatkanker (onderzoek 3).
Efficacité clinique chez des patients présentant une tumeur solide avancée avec métastases osseuses. Trois études en double insu et randomisées ont comparé l’efficacité et la tolérance de 120 mg de XGEVA par voie sous-cutanée toutes les quatre semaines à celles de 4 mg d’acide zolédronique (dose adaptée en cas d’altération de la fonction rénale) par voie intraveineuse toutes les quatre semaines chez des patients présentant une pathologie maligne avancée avec atteinte osseuse et non encore traités par un bisphosphonate intraveineux : patients adultes atteints de cancer du sein (étude 1), d’autres tumeurs solides ou de myélome multiple (étude 2) et de cancer de la prostate résistant à la castration (étude 3).

Voor de behandeling van multipel myeloom is de aanbevolen dosis Revlimid 25 mg per dag.
Dans le traitement du myélome multiple, la dose recommandée de Revlimid est de 25 mg par jour. La

Een dosis van 90 mg moet doorgaans worden toegediend in de vorm van een infusie van 2 uur in een 250 mloplossing voor infusie. Bij patiënten met multipel myeloom en patiënten met tumorgeïnduceerde hypercalciëmie, wordt echter aanbevolen de infusiesnelheid niet hoger te laten gaan dan 90 mg in 500 ml over 4 uur.
Chez les patients présentant un myélome multiple et les patients présentant une hypercalcémie d’origine tumorale, il est toutefois recommandé de ne pas dépasser un débit de perfusion de 90 mg dans 500 ml pendant 4 heures.