Traduction de «bloeding werd gemeld » (Néerlandais → Français) :

Intracraniale bloeding werd gemeld bij 1% van de patiënten blootgesteld aan Jakavi en bij 0,9% van de patiënten blootgesteld aan de referentiebehandelingen.
Des hémorragies intracrâniennes ont été rapportées chez 1 % des patients exposés à Jakavi et 0,9 % des patients exposés aux traitements de référence.

Gastro-intestinale bloeding werd gemeld bij 5,0% van de patiënten blootgesteld aan Jakavi in vergelijking met 3,1% van de patiënten blootgesteld aan de referentiebehandelingen.
Des hémorragies digestives ont été rapportées chez 5,0 % des patients exposés à Jakavi versus 3,1 % des patients exposés aux traitements de référence.

Colitis en optreden van de maag- en/of darmulcus met of zonder bloeding of perforatie werd gemeld.
Colites et ulcère gastrique et/ou duodénal, avec ou sans saignements ou perforation ont été rapportés.

Het gemelde gebrek aan effect van ReFacto werd beschreven als bloeding in de ‘target’gewrichten, bloeding in nieuwe gewrichten of een subjectief gevoel van de patiënt van een nieuwe beginnende bloeding.
Les cas rapportés avec ReFacto ont été décrits en termes d'épisodes hémorragiques au niveau des articulations cibles, d'épisodes hémorragiques au niveau des articulations indemnes ou une impression subjective ressentie par le patient d'un début de nouveau saignement.

Er is één geval van cafeïneoverdosering gemeld, dat werd gecompliceerd door de ontwikkeling van intraventriculaire bloeding en neurologische gevolgen op lange termijn.
Un cas de surdosage en caféine, ayant entraîné des complications (hémorragie intraventriculaire et séquelles neurologiques à long terme) a été rapporté.

Ernstige bloeding kwam eveneens zeer vaak voor en werd in het PURSUIT-onderzoek vaker gemeld met INTEGRILIN dan met placebo (> 1/10 of 10,8% versus 9,3 %), maar kwam niet vaak voor in de grote meerderheid van patiënten, die geen CABG binnen 30 dagen na insluiting in de studie ondergingen.
Les saignements majeurs ont été aussi très fréquents (≥ 1/10) et plus fréquemment rapportés chez les patients traités par l’eptifibatide que chez les patients sous placebo dans l’étude PURSUIT (10,8% pour eptifibatide versus 9,3% pour le placebo), mais le saignement majeur n’était pas fréquent dans la grande majorité des patients qui ne bénéficiaient pas de PAC dans les 30 jours suivant l’inclusion.