Traduction de «bijwerkingen per orgaansysteemklasse en frequentie onderzoeken vaak » (Néerlandais → Français) :

Bijwerkingen per orgaansysteemklasse en frequentie Onderzoeken Vaak Verhoogde prolactineconcentratie in bloed a , Gewichtstoename Soms Verlengd QT-interval op elektrocardiogram, Abnormaal elektrocardiogram, Verhoogde transaminasespiegel, Lager aantal witte bloedcellen, Verhoogde lichaamstemperatuur, Verhoogd aantal eosinofielen, Verlaagd hemoglobinegehalte, Verhoogde creatinefosfokinasespiegel in het bloed Zelden Verlaagde lichaamstemperatuur
Augmentation de la prolactine sanguine a , augmentation du poids Allongement de l’espace QT de l’électrocardiogramme, électrocardiogramme anormal, élévation des transaminases, diminution du nombre de globules blancs, augmentation de la température corporelle, augmentation du nombre d’éosinophiles, diminution du taux d’hémoglobine, élévation de la créatine phosphokinase sanguine Diminution de la température corporelle

Bijwerkingen per orgaansysteemklasse en frequentie:
Effets indésirables par système organe et fréquence:

Bijwerkingen per systeem/orgaanklasse en frequentie __________________________________________________________________________ Onderzoeken Vaak Verhoogde bloedprolactinespiegel a , gewichtstoename Soms Elektrocardiogram: verlengd QT-interval, abnormaal elektrocardiogram, verhoogde bloedsuiker, verhoogde transaminasen, verlaagd aantal witte
Effets indésirables par classes de systèmes d’organes et fréquence __________________________________________________________________________ Investigations Fréquent Élévation de la prolactine sanguine a , prise de poids Peu fréquent Allongement de l’intervalle QT à l’électrocardiogramme, anomalies de l’électrocardiogramme, élévation de la glycémie, élévation des transaminases, diminution du nombre de globules blancs, augmentation de la température corporelle, augmentation du nombre d’éosinophiles, diminution de l’hémoglobine, augmentation de la créatine phosphokinase sanguine Rare Diminution de la température corporelle

Volwassenen Samenvatting in tabelvorm van bijwerkingen per orgaansysteem en frequentie [zeer vaak (≥ 1/10), vaak (≥ 1/100, < 1/10), soms (≥ 1/1.000, < 1/100), zeldzaam (≥1/10.000, < 1/1.000)].
Tableau récapitulatif des effets indésirables liés au médicament par système d’organe et fréquence [Très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100), rare (≥1/10 000, < 1/1000)].

Bijwerkingen worden gerangschikt naar frequentie: Zeer vaak: ( ≥ 1/10); vaak ( ≥ 1/100 tot < 1/10); soms ( ≥ 1/1.000 tot < 1/100); zelden ( ≥ 1/10.000 tot < 1/1.000); zeer zelden (< 1/10.000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
Les effets indésirables sont classés par fréquence comme suit : très fréquent (≥ 1/10); fréquent (≥ 1/100, < 1/10); peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100); rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000); très rare (< 1/10 000); fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Hieronder vindt u een lijst van mogelijke bijwerkingen met de volgende frequenties. Zeer vaak: bij meer dan 1 op 10 gebruikers Vaak: bij meer dan 1 op 100, maar minder dan 1 op 10 gebruikers Soms: bij meer dan 1 op 1 000, maar minder dan 1 op 100 gebruikers Zelden: bij meer dan 1 op 10 000, maar minder dan 1 op 1 000 gebruikers Zeer zelden: bij minder dan 1 op 10 000 gebruikers en in geïsoleerde gevallen
Vous trouverez ci-dessous la liste des effets indésirables possibles et de leur fréquence : Très fréquent : chez plus de 1 patient sur 10 Fréquent : chez plus de 1 patient sur 100 mais moins de 1 patient sur 10 Peu fréquent : chez plus de 1 patient sur 1 000 mais moins de 1 patient sur 100 Rare : chez plus de 1 patient sur 10 000 mais moins de 1 patient sur 1 000 Très rare : chez moins de 1 patient sur 10 000, y compris les cas isolés

4.8 Bijwerkingen Raming van de frequentie: zeer vaak (≥ 1/10) vaak (≥ 1/100 tot < 1/10), soms (≥ 1/1.000 tot < 1/100), zelden (≥ 1/10.000 tot < 1/1.000), zeer zelden (< 1/10.000), niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
4.8 Effets indésirables Estimation de la fréquence : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1.000 à < 1/100), rare (≥ 1/10.000 à < 1/1.000) et très rare (< 1/10.000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

De frequenties van de bijwerkingen met TRISENOX tijdens klinische onderzoeken van patiënten met APL zijn: zeer vaak ≥ 1/10, vaak ≥ 1/100 tot < 1/10, soms ≥ 1/1.000 tot < 1/100, niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen iedere frequentiegroep worden bijwerkingen gerangschikt naar afnemende ernst.
Les fréquences des effets indésirables sont définies comme : très fréquent ≥ 1/10, fréquent ≥ 1/100 à < 1/10, peu fréquent ≥ 1/1000 à < 1/100 et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Bijwerkingen uit klinische onderzoeken en spontane meldingen die bij meer dan 1% van de patiënten optreden, zijn in de onderstaande tabel weergegeven en geclassificeerd naar systeem/orgaanklasse en frequentie (zeer vaak: ≥ 1/10; vaak: ≥ 1/100, < 1/10; soms: ≥ 1/1.000, < 1/100; zelden: ≥ 1/10.000, < 1/1.000; zeer zelden: < 1/10.000).
Les effets indésirables rapportés à partir des études cliniques et des notifications spontanées, survenant chez plus de 1 % des patients, sont présentés dans le tableau ci- dessous, par classe de systèmes d’organes et fréquence (très fréquent: ≥ 1/10, fréquent ≥ 1/100, < 1/10, peu fréquent ≥ 1/1000 à < 1/100, rare ≥1/10 000 à < 1/1000, très rare < 1/10 000).

Deze bijwerkingen worden gepresenteerd per orgaansysteemklasse en frequentie.
Ces effets sont présentés par système classe-organe et par ordre de fréquence.