Traduction de «bij parkinsonpatiënten die behandeld » (Néerlandais → Français) :

Bij Parkinsonpatiënten die behandeld worden met dopamine-agonisten of andere dopaminerge geneesmiddelen zoals selegiline zijn de volgende stoornissen gemeld : stoornissen van de beheersing van impulsief gedrag alsook dwangmatig gedrag zoals een pathologische gokverslaving, een verhoging van de libido, hypersexualiteit, een overdadig gebruik van levensmiddelen, excessief winkelgedrag en verschillende andere vormen van dwangmatige / repetitieve activiteiten.
Les patients Parkinsoniens traités avec des agonistes de la dopamine et autres traitements dopaminergiques tels que la sélégiline ont été rapportés comme présentant des troubles du contrôle des impulsions ainsi que des compulsions telles qu’addiction pathologique au jeu, augmentation de la libido, hypersexualité, consommation excessive de nourriture, shopping et différentes sortes d’activités compulsives / répétitives.

wordt geschat op 1%, bij patiënten met de ziekte van Parkinson op 3,4%, en bij parkinsonpatiënten behandeld met een dopamine-agonist op 7,2%.
âge relativement jeune. La prévalence des jeux pathologiques est évaluée à 1% dans la population générale, 3,4% chez les patients atteints de la maladie de Parkinson et 7,2% chez les patients parkinsoniens traités par un agoniste dopaminergique.

Bij parkinsonpatiënten behandeld met levodopa, indien neuroleptica nodig zijn, bij voorkeur deze gebruiken die weinig extrapyramidale nevenwerkingen veroorzaken, zoals chloorpromazine of levomepromazine.
Chez les parkinsoniens traités par la lévodopa, en cas de nécessité de neuroleptiques, utiliser de préférence ceux donnant peu d'effets extrapyramidaux, comme la chlorpromazine ou la lévomépromazine.

- Sulpiride mag, maar met voorzichtigheid, gebruikt worden bij parkinsonpatiënten, indien ze absoluut een neuroleptische behandeling nodig hebben.
- Le sulpiride peut être utilisé, mais avec prudence chez les parkinsoniens, s’ils nécessitent impérativement un traitement neuroleptique.

Vaak: mentale confusie vergezeld van oriëntatiestoornissen en hallucinaties (vooral bij bejaarde patiënten en bij Parkinsonpatiënten), angst, agitatie, slaapstoornissen, mania, hypomania, aggressiviteit, geheugenstoornissen, geeuwen, depersonalisatie, insomnia, nachtmerries, verergering der depressie, concentratiestoornissen.
Fréquent : confusion mentale s’accompagnant de troubles de l'orientation et d'hallucinations (principalement chez les patients âgés et chez les patients parkinsoniens), anxiété, agitation, troubles du sommeil, manie, hypomanie, agressivité, troubles de la mémoire, bâillements, dépersonnalisation, insomnies, cauchemars, aggravation de la dépression, troubles de la concentration.

Eén farmacokinetisch onderzoek met parkinsonpatiënten (die een dosis van 2 mg ropinirol t.i.d. kregen), bracht aan het licht dat, na gelijktijdige toediening van ciprofloxacine, de C max en AUC voor ropinirol toenamen met respectievelijk 60% en 84%.
Une étude pharmacocinétique menée sur des patients parkinsoniens (qui recevaient 2 mg de ropinirole t.i.d) a révélé qu’après l’administration concomitante de ciprofloxacine, la C max et les valeurs d’ASC du ropinirole augmentaient de 60 et 84 %, respectivement.

Een farmacokinetisch onderzoek met parkinsonpatiënten – aanvankelijk opgezet om interacties te onderzoeken tussen ropinirol (bij een dosis van 2 mg t.i.d) en theofylline (een substraat voor CYP1A2) – bracht geen veranderingen aan het licht in de farmacokinetiek van ropinirol of theofylline.
interactions entre le ropinirole (à la posologie de 2 mg t.i.d) et la théophylline (substrat du CYP1A2) n’a révélé aucune modification de la pharmacocinétique du ropinirole et de la théophylline.

bij meer dan 1 op 10 behandelde patiënten Bij minder dan 1 op 10 behandelde patiënten maar bij meer dan 1 op 100 behandelde patiënten Bij minder dan 1 op 100 behandelde patiënten maar bij meer dan 1 op 1.000 behandelde patiënten Bij minder dan 1 op 1.000 behandelde patiënten maar bij meer dan 1 op 10.000 behandelde patiënten Bij minder dan 1 op 10.000 behandelde patiënten, onbekend
Très fréquent : Survenant chez plus de 1 patient traité sur 10 Fréquent : Survenant chez moins de 1 patient traité sur 10, mais chez plus de 1 sur 100 Peu fréquent : Survenant chez moins de 1 patient traité sur 100, mais chez plus de 1 sur 1.000 Rare : Survenant chez moins de 1 patient traité sur 1.000, mais chez plus de 1 sur 10.000 Très rare : Survenant chez moins de 1 patient traité sur 10.000, fréquence indéterminée

De auteurs vermelden dat de echocardiografische en histopathologische karakteristieken van de hartklepletsels bij deze patiënten behandeld met pergolide vergelijkbaar zijn met de karakteristieken van de letsels gezien bij patiënten behandeld met ergotamine en methysergide, bij patiënten behandeld met (dex)fenfluramine [o.a. omwille van hartklepproblemen wereldwijd van de markt teruggetrokken, zie Folia oktober 1997 en mei 1999], en bij patiënten met carcinoïd syndroom.
Les auteurs relèvent que les caractéristiques échocardiographiques et histopathologiques des atteintes valvulaires observées chez ces patients sous pergolide sont comparables à celles observées avec l’ergotamine et le méthysergide, avec la (dex)fenfluramine [qui, notamment en raison de valvulopathies, ont été retirées du marché au niveau mondial, voir Folia d’octobre 1997 et de mai 1999], ou chez des patients présentant un syndrome carcinoïde.

In gerandomiseerde, gecontroleerde studies werd het risico van ontwikkelen van motorische complicaties na 5 jaar bij patiënten behandeld met levodopa in associatie met een dopamine-agonist vergeleken met het risico hierop bij patiënten behandeld met levodopa alleen.
Des études randomisées contrôlées ont comparé la probabilité de développer des complications motrices après 5 ans de traitement par un agoniste dopaminergique en association à la lévodopa et par la lévodopa seule.