Vertaling van "bij de patiënten met gh-concentraties die continu " (Nederlands → Frans) :

Bij de patiënten met GH-concentraties die continu onder 1 µg/l blijven, met genormaliseerde IGF I-spiegels en bij wie de meeste omkeerbare klinische symptomen van acromegalie na 3 maanden behandeling met 20 mg verdwenen zijn, kan men overschakelen op de dosis van 10 mg om de 4 weken.
Chez les patients dont les concentrations en GH restent de façon durable en dessous de 1 µg/l, dont les taux d'IGF I sont normalisés et chez lesquels on observe une disparition de la plupart des symptômes cliniques réversibles d'acromégalie après 3 mois de traitement par 20 mg, il est possible de passer à la dose de 10 mg toutes les 4 semaines.

Bij patiënten met een terminale nieraandoening (end-stage renal disease, ESRD) die hemodialyse nodig hebben, namen tussen twee dialyses de concentraties bij emtricitabine gedurende 72 uur aanzienlijk toe tot 53 µgh/ml (19%), en bij tenofovir gedurende 48 uur tot 42.857 ngh/ml (29%).
Chez des patients présentant une insuffisance rénale terminale nécessitant une hémodialyse, l’exposition moyenne à l’emtricitabine et au ténofovir a augmenté de façon substantielle entre les dialyses sur 72 heures atteignant 53 µgh/ml (19%) d’emtricitabine et sur 48 heures atteignant 42 857 ngh/ml (29%) de ténofovir.

Bij patiënten met terminale nieraandoening (End Stage Renal Disease, ESRD) die hemodialyse nodig hebben, namen tussen twee dialyses de concentraties bij emtricitabine gedurende 72 uur aanzienlijk toe tot 53 (19%) µgh/ml, en bij tenofovir gedurende 48 uur tot 42.857 (29%) ngh/ml.
Chez des patients à un stade d’insuffisance rénale terminale (IRT) nécessitant une hémodialyse, l’exposition moyenne à l’emtricitabine et au ténofovir a augmenté de façon substantielle entre les dialyses sur 72 heures atteignant 53 (19%) µgh/ml d’emtricitabine et sur 48 heures atteignant 42 857 (29%) ngh/ml de ténofovir.

De patiënten werden voor de onderzoeken geworven op basis van hun extreem kleine gestalte, lage groeisnelheid, lage serum-IGF-1-concentratie en normale GH-secretie.
Les critères de recrutement des patients dans les études étaient une taille extrêmement réduite, une croissance lente, un faible taux d’IGF-1 sérique et une sécrétion de GH normale.

Bij patiënten die via continue subcutane en intraveneuze infusie standaarddoses cytarabine ontvingen, bleek de concentratie in het cerebrospinale vocht niet te worden beïnvloed door de toedieningswijze. c) Biotransformatie
Chez les patients qui ont reçu des doses standard de cytarabine par perfusion intraveineuse ou sous-cutanée continue, la concentration du liquide céphalorachidien n'a pas été influencée par le mode d'administration. c) Biotransformation :