Vertaling van "behandeling met diclofenac sandoz maagsapresistente tabletten " (Nederlands → Frans) :

Indien nodig kan de behandeling met Diclofenac Sandoz maagsapresistente tabletten worden voortgezet.
En cas de nécessité, le traitement peut être poursuivi au moyen de comprimés gastro-résistants Diclofenac Sandoz.

De volgende bijwerkingen werden gemeld tijdens kortetermijnbehandeling of langetermijnbehandeling met Diclofenac Sandoz maagsapresistente tabletten, oplossing voor injectie en/of overige farmaceutische toedieningsvormen van diclofenac.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés au cours d’un traitement de courte ou de longue durée par Diclofenac Sandoz comprimés gastro-résistants, solution injectable et/ou d’autres formes pharmaceutiques du diclofénac.

De volgende interacties omvatten deze die waargenomen werden met Diclofenac Sandoz maagsapresistente tabletten en oplossing voor injectie en/of overige farmaceutische toedieningsvormen van diclofenac.
Les interactions suivantes comprennent celles qui ont été observées avec Diclofenac Sandoz comprimés gastro-résistants et solution injectable et/ou d’autres formes d’administration de diclofénac.

Diclofenac Sandoz maagsapresistente tabletten bevat lactose.
Les comprimés gastro-résistants de Diclofenac Sandoz contiennent du lactose.

Eventueel kan een ampul gecombineerd worden met een andere toedieningsvorm van Diclofenac Sandoz (maagsapresistente tabletten), tot een maximale dagdosis van 150 mg.
Eventuellement, une ampoule peut être combinée avec d'autres formes d'administration de Diclofenac Sandoz (comprimés gastrorésistants), jusqu'à une dose journalière maximale de 150 mg.

Als alternatief kan een ampul gecombineerd worden met een andere toedieningsvorm van Diclofenac Sandoz (maagsapresistente tabletten), tot een maximale dagdosis van 150 mg.
Alternativement, une ampoule peut être combinée avec d'autres formes de Diclofenac Sandoz (comprimés gastro-résistants), jusqu'à une dose journalière maximale de 150 mg.

Diclofenac Sandoz maagsapresistente tabletten bevatten lactose en worden daarom niet aanbevolen bij patiënten met de zeldzame, erfelijke aandoeningen galactose-intolerantie, ernstige lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie.
Les comprimés gastro-résistants de Diclofenac Sandoz contiennent du lactose et ne sont dès lors pas recommandés chez les patients atteints des affections héréditaires rares que sont l’intolérance au galactose, le déficit en lactase ou la malabsorption du glucose-galactose.

TEVA PHARMA BELGIUM 98 maagsapresistente tabletten PANTOPRAZOLE EG 20 mg G 12,47 12,47 0,13 EUROGENERICS 98 maagsapresistente tabletten PANTOPRAZOL SANDOZ 20 mg G 13,31 13,31 0,14 SANDOZ 98 maagsapresistente tabletten
TEVA PHARMA BELGIUM 98 comprimés gastro-résistants PANTOPRAZOLE EG 20 mg G 12,47 12,47 0,13 EUROGENERICS 98 comprimés gastro-résistants PANTOPRAZOL SANDOZ 20 mg G 13,31 13,31 0,14 SANDOZ 98 comprimés gastro-résistants

Bij aanvang van de behandeling met Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz bij patiënten die momenteel worden behandeld met entacapon en levodopa/carbidopa in doses die niet gelijk zijn aan die van Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz-tabletten 50 mg/12,5 mg/200 mg (of 75 mg/18,75 mg/200 mg of 100 mg/25 mg/200 mg of 125 mg/31,25 mg/200 mg of 150 mg/37,5 mg/200 mg of 175 mg/43,75 mg/200 mg of 200 mg/50 mg/200 mg) moet de Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz-dosis voor een optimale klinische reactie zorgvuldig worden getitreerd.
Pour l’instauration du traitement par Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz chez des patients prenant de l'entacapone et de la lévodopa/carbidopa à des doses différentes des concentrations des comprimés de Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz 50 mg/12,5 mg/200 mg (ou 75 mg/18,75 mg/200 mg ou 100 mg/25 mg/200 mg ou 125 mg/31,25 mg/200 mg ou 150 mg/37,5 mg/200 mg ou 175 mg/43,75 mg/200 mg ou 200 mg/50 mg/200 mg), la posologie de ce dernier doit être ajustée prudemment de façon à optimiser la réponse clinique.

Bij aanvang van de behandeling met Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz bij patiënten die momenteel worden behandeld met entacapon en levodopa/carbidopa in doses die niet gelijk zijn aan die van Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz-tabletten 75 mg/18,75 mg/200 mg, (of 50 mg/12,5 mg/200 mg of 100 mg/25 mg/200 mg of 125 mg/31,25 mg/200 mg of 150 mg/37,5 mg/200 mg of 175 mg/43,75 mg/200 mg of 200 mg/50 mg/200 mg) moet de Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz-dosis voor een optimale klinische reactie zorgvuldig worden getitreerd.
Pour l’instauration du traitement par Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz chez des patients prenant de l'entacapone et de la lévodopa/carbidopa à des doses différentes des concentrations des comprimés de Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz 75 mg/18,75 mg/200 mg (ou 50 mg/12,5 mg/200 mg ou 100 mg/25 mg/200 mg ou 125 mg/31,25 mg/200 mg ou 150 mg/37,5 mg/200 mg ou 175 mg/43,75 mg/200 mg ou 200 mg/50 mg/200 mg) ou 200 mg/50 mg/200 mg), la posologie de ce dernier doit être ajustée prudemment de façon à optimiser la réponse clinique.