Vertaling van "anomalie van stollingstesten " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE

anomalie (granulatie)(granulocyt) of syndroom van | Alder | anomalie (granulatie)(granulocyt) of syndroom van | May-Hegglin | anomalie (granulatie)(granulocyt) of syndroom van | Pelger-Huët | hereditaire | leukocytaire | hypersegmentatie | hereditaire | leukocytaire | hyposegmentatie | hereditaire | leukomelanopathie
Anomalie (granulation) (granulocyte) ou syndrome de:Alder | May-Hegglin | Pelger-Huët | Hypersegmentation | Hyposegmentation | leucocytaire, héréditaire | Leucomélanopathie héréditaire

congenitale anomalie van | aangezichtsbeenderen NNO | congenitale anomalie van | schedel NNO
Anomalie de:crâne SAI | os de la face SAI

anomalie van | orgaan van Corti | anomalie van | vliezig labyrint
Anomalie de:labyrinthe membraneux | organe de Corti

anomalie | afwijking
anomalie | anomalie

cranio-fronto-nasale dysplasie, Poland-anomalie
syndrome de dysplasie cranio-fronto-nasale-anomalie de Poland

multipele epifysaire dysplasie door collageen 9-anomalie
dysplasie épiphysaire multiple due à une anomalie du collagène 9

congenitale anomalie van galwegen
anomalie congénitale des canaux biliaires

congenitale anomalie van long
anomalie congénitale du poumon

peters anomalie met dwerggroei met korte ledematen
syndrome de Peters plus

congenitale anomalie van huid
anomalie congénitale de la peau

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Het is aangewezen in geval van stollingsstoornissen, met waarschijnlijk bereik van hemostasefactoren bewezen door een anomalie van stollingstesten; of in geval van geïsoleerd bereik van een stollingsfactor voor dewelke geen specifiek preparaat bestaat.
Il est indiqué en cas de troubles de la coagulation, avec atteinte probable des facteurs de l'hémostase documentée par une anomalie des tests de coagulation ; ou en cas d'atteinte isolée d'un facteur de coagulation pour lequel il n'existe pas de préparation spécifique.