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- Hereditair angio-oedeem met Firazyr
Alder
Anomalie
Ataxie NNO
Chronische progressieve niet-hereditaire chorea
Degeneratie
Hereditair
Hereditaire
Hereditaire factor VIII-deficiëntie
Hereditaire hemochromatose
Hereditaire progressieve spierdystrofie
Hereditaire sferocytose
Hereditaire spastische paraplegie
Hereditaire trombofilie
Hypersegmentatie
Hyposegmentatie
Leukocytaire
Leukomelanopathie
May-Hegglin
Pelger-Huët
Syndroom
Ziekte

Traduction de «hereditaire » (Néerlandais → Français) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous












hereditaire motorische en sensorische neuropathie type 2

maladie de Charcot-Marie-Tooth de type II


hereditair(e) cerebellair(e) | ataxie NNO | hereditair(e) cerebellair(e) | degeneratie | hereditair(e) cerebellair(e) | syndroom | hereditair(e) cerebellair(e) | ziekte

Ataxie SAI | Dégénérescence | Maladie | Syndrome | cérébelleux (cérébelleuse) héréditaire


anomalie (granulatie)(granulocyt) of syndroom van | Alder | anomalie (granulatie)(granulocyt) of syndroom van | May-Hegglin | anomalie (granulatie)(granulocyt) of syndroom van | Pelger-Huët | hereditaire | leukocytaire | hypersegmentatie | hereditaire | leukocytaire | hyposegmentatie | hereditaire | leukomelanopathie

Anomalie (granulation) (granulocyte) ou syndrome de:Alder | May-Hegglin | Pelger-Huët | Hypersegmentation | Hyposegmentation | leucocytaire, héréditaire | Leucomélanopathie héréditaire


chronische progressieve niet-hereditaire chorea

chorée non héréditaire progressive chronique
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
een hereditaire en/of congenitale structurele nierziekte.

Maladie rénale structurelle, héréditaire et/ou congénitale.


Home » het verhaal van Nicolas (HAE = hereditair angio-oedeem)

Accueil » het verhaal van Nicolas (HAE = hereditair angio-oedeem)


Patiënten met zeldzame hereditaire problemen van galactoseintolerantie, Lapplactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet innemen.

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en Lapp-lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose-galactose (maladies héréditaires rares).


Patiënten met zeldzame hereditaire problemen van galactose-intolerantie, Lapplactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet innemen.

Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en Lapp-lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares).


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Home » Témoignage de Nicolas (angio-œdème héréditaire)

Accueil » Témoignage de Nicolas (angio-œdème héréditaire)


- Hereditair angio-oedeem met Firazyr (Icatibant)

- Angio-œdème héréditaire avec Firazyr (Icatibant)


- Sommige nabestaanden verkiezen de juiste doodsoorzaak van hun familielid te kennen, wat van persoonlijk belang kan zijn in geval van hereditaire vorm.

- Certains proches préfèrent connaître la cause exacte du décès de leur parent, ce qui peut également revêtir une importance personnelle en cas de forme héréditaire.


Hereditair angio-oedeem (HAE) is een ziekte die veroorzaakt wordt door afwezigheid of disfunctie van de C1-esterase-inhibitor; de angio-oedeemaanvallen gaan gepaard met een verhoogde bradykinine-vrijstelling, wat de klinische symptomen veroorzaakt.

L’angio-oedème héréditaire est une maladie provoquée par l’absence ou le dysfonctionnement de l’inhibiteur de la C1 estérase, et les crises d’angio-oedème s’accompagnent d’une libération accrue de bradykinine à l’origine des symptômes cliniques.


Twee nieuwe geneesmiddelen voor hospitaalgebruik ( Berinert® en Firazyr ® ; hoofdstuk 14.11) zijn beschikbaar voor de behandeling van acute aanvallen van hereditair angio-oedeem.

Deux nouveaux médicaments à usage hospitalier ( Berinert ® et Firazyr ® ; chapitre 14.11) sont disponibles pour le traitement des crises aiguës d’angio-oedème héréditaire (AOH).


het verhaal van Nicolas (HAE = hereditair angio-oedeem)

Témoignage de Pim (syndrome de Wolfram)




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'hereditaire' ->

Date index: 2025-04-19
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