Traduction de «amberkleurig glas type » (Néerlandais → Français) :

Injectieflacon met poeder: injectieflacon van amberkleurig glas (type I) met gesiliconiseerde grijze rubber stop en een aluminium aftrekbaar kapje.
Flacon de poudre : Flacon en verre brun de type I avec bouchon en caoutchouc siliconé gris et opercule en aluminium.

105 ml suspensie voor oraal gebruik wordt geleverd in een fles (amberkleurig glas type IV) afgedicht met een plastic kindveilige dop (polypropyleen) en een maatlepeltje (polystyreen) voorzien van 2 dosisaanduidingen: 2,5 ml en 5 ml.
105 ml de suspension buvable dans un flacon (verre ambre de type IV) fermé par un bouchon en plastique sécurité enfant (polypropylène) et une cuillère-mesure (polystyrène) avec 2 graduations : 2,5 ml et 5 ml.

6.5 Aard en inhoud van de verpakking NILSTAT suspensie, druppels voor oraal gebruik is verpakt in een maatflesje van 30 ml van amberkleurig glas, type III.
6.5 Nature et contenu de l’emballage extérieur NILSTAT, suspension buvable en gouttes est contenu dans un flacon gradué de 30 ml en verre ambré de type III.

Fles van type III, amberkleurig glas, met 150 ml, met een plastic kindveilige dop met een PET vulling.
Flacon de type III, en verre ambré, d'une contenance de 150 ml, muni d'un bouchon en plastique à l'épreuve des enfants avec intérieur en PET.

Fles van type III amberkleurig glas, met 150 ml, met een plastic kindveilige dop met een PET vulling.
Flacon de type III, en verre ambré, d'une contenance de 150 ml muni d’un bouchon en plastique à l'épreuve des enfants avec à l'intérieur un opercule recouvert de PET.

6.5. Aard en inhoud van de verpakking a) Tablettencontainer van amberkleurig glas (hydrolytische weerstand type III, Eur. Ph) met HDPE beveiligde witte schroefdop en HDPE witte scheurstrip verder verpakt in een kartonnen doos.
6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur a) Récipient à comprimés en verre ambré (résistance hydrolytique type III, Ph.Eur) avec capuchon à visser blanc de sécurité en HDPE et couvercle blanc en HDPE avec bande de déchirage, conditionné dans une boîte en carton.

Dacarbazine medac 500 mg (-1000 mg) wordt geleverd als een steriel poeder voor oplossing voor infusie in injectieflacons voor éénmalig gebruik gemaakt van amberkleurig glas (type I, Ph.Eur) en afgesloten met een stop van butylrubber.
Dacarbazine medac 500 mg (- 1000 mg) est fourni sous forme d’une poudre stérile pour solution pour perfusion dans des flacons en verre de couleur ambré (type I, Ph.Eur) à usage unique et clos avec un bouchon de caoutchouc butyle.

Dacarbazine medac 100 mg (-200 mg) wordt geleverd als een steriel poeder voor oplossing voor injectie of infusie in injectieflacons voor éénmalig gebruik gemaakt van amberkleurig glas (type I, Ph.Eur) en afgesloten met een stop van butylrubber.
Dacarbazine medac 100 mg (- 200 mg) est fourni sous forme de poudre stérile pour solution pour injection ou perfusion dans des flacons en verre de couleur ambré (type I, Ph.Eur) à usage unique et clos avec un bouchon de caoutchouc butyle.

Fles van amberkleurig type III-glas met een kindveilige garantiesluiting (HDPE met bekleding van geëxpandeerd polyethyleen) met 100 ml suspensie voor oraal gebruik.
Flacon en verre de couleur ambre de type III, muni d’un bouchon inviolable et avec sécurité enfant (en PEHD avec revêtement de polyéthylène expansé), contenant 100 ml de suspension orale.