Traduction de «acr 20 week » (Néerlandais → Français) :

ACR 20 week 52 62,6% 54,4% 72,8% 0,013 < 0,001 0,043
ACR 20 Semaine 52 62,6 % 54,4 % 72,8 % 0,013 < 0,001 0,043

n a 113 146 Responders, % patiënten ACR 20 Week 14 9% 51%
Semaine 24 12 % 52 % ACR 50 Semaine 14 2 % 30 %

Simponi Placebo 50 mg n a 133 89 150 147 160 159 Responders, % patiënten ACR 20 Week 14 33 % 55 %* 18 % 35 %* NA NA
Simponi Placebo 50 mg n a 133 89 150 147 160 159 Répondeurs, % de patients ACR 20

In beide klinische onderzoeken werd vanaf week 1 respectievelijk week 2 een statistisch significant grotere ACR 20-respons en ACR-50 respons bereikt dan bij placebo.
Des réponses ACR 20 et ACR 50 supérieures de façon statistiquement significative par rapport au placebo ont été obtenues, respectivement, à partir de la semaine 1 et de la semaine 2, dans les deux études cliniques.

In GO-FORWARD waren de (co-)primaire eindpunten het percentage patiënten dat in week 14 een ACR 20-respons had bereikt en de verbetering met betrekking tot de Health Assessment Questionnaire (HAQ) in week 24 ten opzichte van de uitgangssituatie.
Dans l’étude GO-FOWARD, les critères (co-)principaux étaient le pourcentage de patients ayant une réponse à l’ACR 20 à la semaine 14 et l’amélioration du score du Health Assessment Questionnaire (HAQ, Questionnaire de Qualité de vie) à la semaine 24.

Co-primaire eindpunten: ACR 20 in week 24 en verandering in de mTSS in week 52 t.o.v. de uitgangswaarde.
Co-critères principaux d'évaluation : ACR 20 à la semaine 24 et modification du mTSS à la semaine 52 par rapport au score initial

De co-primaire eindpunten waren het percentage patiënten dat in week 14 een ACR 20-respons had bereikt en verandering t.o.v. baseline in totale voor PsA aangepaste vdH-S-score in week 24.
Les critères co-principaux étaient le pourcentage de patients ayant une réponse ACR 20 à la semaine 14 et l’évolution par rapport aux valeurs initiales du score total vdH-S modifié dans le RP à la semaine 24.