Traduction de «absorptie verminderen van actieve stoffen waarvan » (Néerlandais → Français) :

4.5 Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie MAALOX CONTROL kan de absorptie verminderen van actieve stoffen waarvan de biologische beschikbaarheid afhankelijk is van de pH in de maag (bijv. ketoconazol).
MAALOX CONTROL peut réduire l’absorption des substances actives dont la biodisponibilité dépend du pH gastrique (p. ex. kétoconazole).

alle geneesmiddelen die de gastro-intestinale motiliteit verhogen (bv. metoclopramide) of de absorptie verminderen (bv. actieve kool)
tous les médicaments qui augmentent la motilité gastro-intestinale (p. ex. le métoclopramide) ou diminuent l’absorption (p. ex. le charbon activé)

Alle geneesmiddelen die de gastro-intestinale motiliteit doen toenemen (bv. metoclopramide) of absorptie verminderen (bv. actieve kool).
tous les médicaments qui augmentent la motilité gastro-intestinale (p. ex. le métoclopramide) ou diminuent l’absorption (p. ex. le charbon activé)

Ippracid kan de absorptie verminderen van werkzame bestanddelen waarvan de biologische beschikbaarheid pH-afhankelijk is (bv. ketoconazol).
Ippracid peut réduire l’absorption des substances actives dont la biodisponibilité dépend du pH gastrique (par exemple kétoconazole).

Actieve stoffen waarvan de plasmaconcentraties kunnen veranderen onder invloed van dasatinib Gelijktijdig gebruik van dasatinib en een CYP3A4-substraat kan de blootstelling aan het CYP3A4- substraat verhogen.
Substances actives dont les concentrations plasmatiques sont susceptibles d’être modifiées par dasatinib L'utilisation concomitante du dasatinib et d'un substrat du CYP3A4 peut augmenter l'exposition au substrat du CYP3A4.

Actieve stoffen waarvan de systemische concentraties kunnen veranderen door nilotinib Nilotinib is een relatief sterke remmer van CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9, CYP2D6 en UGT1A1 in vitro, met de laagste Ki waarde voor CYP2C9 (Ki=0,13 microM).
Substances dont les concentrations plasmatiques sont susceptibles d’être modifiées par le nilotinib In vitro, le nilotinib est un inhibiteur relativement puissant du CYP3A4, du CYP2C8, du CYP2C9, du CYP2D6 et de l’UGT1A1, avec une valeur du Ki qui est plus basse pour le CYP2C9 (Ki=0,13 microM).

Als gevolg hiervan wordt niet verwacht dat het metabolisme van actieve stoffen waarvan bekend is dat het substraten van deze enzymen zijn, wordt beïnvloed.
De ce fait, il n’est pas envisagé que la clofarabine puisse modifier le métabolisme de substances actives qui sont des substrats connus de ces enzymes.