Vertaling van "aangetoond dat montelukast een potente cyp 2c8-remmer " (Nederlands → Frans) :

In-vitro onderzoeken hebben aangetoond dat montelukast een potente CYP 2C8-remmer is.
Les études in vitro ont montré que le montélukast est un puissant inhibiteur du CYP 2C8.

Gegevens uit een klinisch geneesmiddel-geneesmiddel-interactieonderzoek waarbij montelukast en rosiglitazon (een onderzoekssubstraat dat representatief is voor geneesmiddelen die primair worden gemetaboliseerd door CYP 2C8) betrokken waren, hebben aangetoond dat montelukast CYP 2C8 niet in-vivo remt.
Toutefois, les données issues d’une étude clinique d’interaction médicamenteuse portant sur le montélukast et la rosiglitazone (un substrat de sonde représentatif des médicaments principalement métabolisés par le CYP 2C8) ont montré que le montélukast n’inhibe pas le CYP 2C8 in vivo.

In in-vitrostudies werd aangetoond dat montelukast een krachtige remmer is van CYP 2C8.
Des études in vitro ont montré que le montélukast est un puissant inhibiteur de la CYP 2C8.

Interacties van montelukast op andere geneesmiddelen In vitro onderzoek heeft aangetoond dat montelukast een krachtige inhibitor is van CYP 2C8.
Interactions du montélukast sur d’autres médicaments Les études in vitro ont montré que le montélukast est un puissant inhibiteur du CYP 2C8.

In een klinisch geneesmiddelinteractieonderzoek met montelukast en gemfibrozil (een remmer van zowel CYP 2C8 als 2C9), verhoogde gemfibrozil de systemische blootstelling aan montelukast met 4,4 keer.
Dans une étude clinique d’interaction médicamenteuse réalisée avec le montelukast et le gemfibrozil (un inhibiteur des CYP 2C8 et 2C9), le gemfibrozil a augmenté l’exposition systémique au montelukast de 4,4 fois.

Uit in-vitro-onderzoeken blijkt dat montelukast een krachtige remmer is van CYP 2C8.
Des études in vitro ont montré que le montélukast est un puissant inhibiteur du CYP 2C8.

Uit onderzoek in vitro blijkt dat montelukast een krachtige remmer van CYP 2C8 is.
Les études in vitro ont montré que le montélukast est un puissant inhibiteur du cytochrome CYP 2C8.