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Vertaling van "aanbevolen startdosering is eenmaal " (Nederlands → Frans) :

Kinderen (zes tot twaalf jaar) De aanbevolen startdosering is eenmaal per dag 1 verstuiving (27,5 microgram fluticasonfuroaat per verstuiving) in elk neusgat (totale dagdosis, 55 microgram).

Enfants (de 6 à 11 ans) La posologie initiale recommandée est d’une pulvérisation (27,5 microgrammes de furoate de fluticasone par pulvérisation) dans chaque narine, une fois par jour (dose journalière totale = 55 microgrammes).


Startdosering: De aanbevolen startdosering is 2,5 mg Ramipril Sandoz eenmaal per dag.

Posologie initiale : La dose initiale recommandée est de 2,5 mg de Ramipril Sandoz une fois par jour.


Startdosering: De aanbevolen startdosering is 1,25 mg Ramipril Sandoz eenmaal per dag.

Posologie initiale : La dose initiale recommandée est de 1,25 mg de Ramipril Sandoz une fois par jour.


Startdosering De aanbevolen startdosering is 2,5 mg Ramipril Sandoz eenmaal per dag.

Posologie initiale La dose initiale recommandée est de 2,5 mg de Ramipril Sandoz une fois par jour.


Dosisverhoging In klinische onderzoeken bij volwassen patiënten met CML en Ph+ ALL werd dosisverhoging tot eenmaal daags 140 mg (chronische fase CML) of eenmaal daags 180 mg (gevorderde fase CML of Ph+ ALL) toegestaan voor patiënten die geen hematologische of cytogenetische respons bereikten met de aanbevolen startdosering.

Augmentation de la posologie Dans les études cliniques conduites chez des patients adultes atteints de LMC ou de LAL Ph+, des augmentations de dose à 140 mg une fois par jour (LMC en phase chronique) ou à 180 mg une fois par jour (phase avancée de LMC ou LAL Ph+) étaient autorisées chez des patients n'ayant pas obtenu de réponse hématologique ou cytogénétique à la dose initiale recommandée.


Gebruik bij pediatrische patiënten van 6-16 jaar met hypertensie De aanbevolen startdosering is 2.5 mg eenmaal per dag bij patiënten van 20 tot < 50 kg, en 5 mg eenmaal per dag bij patiënten ≥50 kg.

Utilisation chez les patients pédiatriques âgés de 6 à 16 ans et ayant une hypertension La posologie initiale recommandée est de 2,5 mg une fois par jour chez les patients pesant 20 à < 50 kg et de 5 mg une fois par jour chez les patients ayant un poids ≥ 50 kg.


Dosisverhoging In klinische onderzoeken bij volwassen patiënten met CML en Ph+ ALL werd dosisverhoging tot eenmaal daags 140 mg (chronische fase CML) of eenmaal daags 180 mg (gevorderde fase CML of Ph+ ALL) toegestaan voor patiënten die geen hematologische of cytogenetische respons bereikten met de aanbevolen startdosering.

Augmentation de la posologie Dans les études cliniques conduites chez des patients adultes atteints de LMC ou de LAL Ph+, des augmentations de dose à 140 mg une fois par jour (LMC en phase chronique) ou à 180 mg une fois par jour (phase avancée de LMC ou LAL Ph+) étaient autorisées chez des patients n'ayant pas obtenu de réponse hématologique ou cytogénétique à la dose initiale recommandée.


Dosering De aanbevolen startdosering voor CML in de chronische fase is 100 mg dasatinib eenmaal daags, oraal in te nemen.

Posologie La posologie initiale recommandée pour la phase chronique de LMC est de 100 mg de dasatinib une fois par jour, administrée oralement.


De aanbevolen startdosering van canagliflozine is 100 mg eenmaal daags.

La dose initiale de canagliflozine recommandée est de 100 mg une fois par jour.


Dosering De aanbevolen startdosering voor CML in de chronische fase is 100 mg dasatinib eenmaal daags, oraal in te nemen.

Posologie La posologie initiale recommandée pour la phase chronique de LMC est de 100 mg de dasatinib une fois par jour, administrée oralement.




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Date index: 2024-06-26
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