Vertaling van "aanbevolen initiële ladingsdosis bedraagt " (Nederlands → Frans) :

Na het instellen van de behandeling zijn 3 tot 6 maanden noodzakelijk om een toestand van evenwicht te bereiken. De aanbevolen initiële ladingsdosis bedraagt 0,4 tot 0,8 g/kg naargelang van de omstandigheden (bijv. actieve infectie), gevolgd door ten minsten 0,2 g/kg om de 3 weken.
Trois à six mois sont nécessaires après l’instauration du traitement pour arriver à l’équilibre La dose de charge initiale recommandée est de 0,4 à 0,8 g/kg, suivie au moins de 0,2 g/kg toutes les trois semaines.

Dosering voor volwassenen: de aanbevolen initiële dagdosis bedraagt 10 mg, in één keer toegediend.
La posologie chez les adultes: la dose journalière initiale recommandée est de 10 mg, administrée en une fois.

De aanbevolen initiële dosis lisinopril als monotherapie voor deze patiënten bedraagt 5-10 mg.
Pour ces patients, la dose initiale recommandée de lisinopril en monothérapie est de 5 à 10 mg.

Bij patiënten met het syndroom van Wernicke bedraagt de aanbevolen initiële dosis thiamine hydrochloride gewoonlijk 100 mg IV. Deze behandeling wordt gevolgd door een IV of IM dosis van 50 tot 100 mg per dag tot de patiënt opnieuw regelmatig en evenwichtig eet.
Chez les patients atteints d’une encéphalopathie de Wernicke, la dose initiale recommandée de chlorhydrate de thiamine est habituellement de 100 mg en IV. Cette dose est suivie d’une dose IV ou IM de 50 à 100 mg par jour, et ce, jusqu’à ce que le patient recouvre une alimentation régulière et équilibrée.

De aanbevolen initiële IV dosis bedraagt 0,3 mg.
La dose initiale I. V. recommandée est de 0,3 mg.

De aanbevolen initiële dosis naltrexon bedraagt 25 mg (een halve tablet Nalorex).
La dose initiale recommandée de naltrexone est de 25 mg (un demi-comprimé de Nalorex 50 mg, comprimés pelliculés).

In acute gevallen van angst, met of zonder psychomotorische agitatie (en afhankelijk van de etiologie, de ernst en het gewicht van de patiënt), bedraagt de aanbevolen initiële dosis 2-4 mg IV of IM, d.w.z. 0,05 mg/kg (bij voorkeur intraveneuze toediening).
Dans les cas aigus d'anxiété avec ou sans agitation psychomotrice (et en fonction de l'étiologie, de la gravité et du poids du patient), la dose initiale recommandée est de 2 à 4 mg IV ou IM, c'est-àdire 0,05 mg/kg (de préférence en administration intraveineuse).