d’ajouter la phrase suivante à l’article 8, paragraphe 6, des deux règlements proposés: «Avant que tout traitement de données relatives à la santé de patients ne puisse avoir lieu, les fabricants devront obtenir le consentement explicite de la personne concernée conformément à l’article 8, paragraphe 2, point a) de la directive 95/46/CE»;
adding the following sentence to Article 8(6) of both proposed regulations: ‘Before any processing of data concerning health of patients takes place, manufacturers shall obtain explicit consent from the data subject pursuant to Article 8(2)(a) of Directive 95/46/EC’. ,