Vertaling van "produits indésirables doivent " (Frans → Engels) :

TERMINOLOGIE

substances et produits indésirables dans l'alimentation des animaux | substances et produits indésirables dans les aliments des animaux
undesirable substances and products in animal nutrition

produit indésirable
rogue product

produit d'intermodulation indésirable dans une émission [ produit d'intermodulation indésirable dans des émissions radioélectriques ]
unwanted intermodulation products of a radio emission [ unwanted intermodulation products of emissions ]

produit d'intermodulation indésirable
unwanted intermodulation product

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

(17) Dans l’établissement agréé, les matières premières destinées à être utilisées dans la préparation d’un produit alimentaire, doivent être inspectées, triées et sélectionnées dans des conditions de propreté et de salubrité afin que les éléments indésirables soient repérés et rejetés avant la transformation.
(17) Raw materials intended for use in a food product shall be inspected, sorted and culled in a clean and sanitary manner in order to remove unfit materials prior to the introduction of those raw materials into the processing line in a registered establishment.

Les emballages doivent également comporter une liste de tous les ingrédients contenus dans le produit, des informations sur la teneur en nicotine du produit et un dépliant présentant les consignes d’utilisation et les informations relatives aux effets indésirables, aux groupes à risque, à l’effet de dépendance et à la toxicité.
Packaging must also include a list of all ingredients contained in the product, information on the product's nicotine content and a leaflet setting out instructions for use and information on adverse effects, risk groups and addictiveness and toxicity.

Les fabricants doivent préciser les mesures correctrices qu’ils entendent prendre s’il est établi qu’un produit autorisé entraîne des effets indésirables.
Manufacturers must specify the remedial measures they will take if an authorised product is found to cause adverse reactions.

En vertu du Règlement sur les aliments et drogues, les promoteurs d'essais cliniques, par exemple les sociétés pharmaceutiques et les hôpitaux, doivent informer le ministère de tous les cas imprévus d'effets indésirables graves des médicaments testés dans le cadre d'essais cliniques canadiens, et ce, quel que soit l'endroit où s'est produit l'effet indésirable, au Canada ou à l'étranger.
Under the Food and Drug Regulations, clinical trial sponsors, such as drug companies and hospitals, must inform the department of all serious unexpected adverse drug reactions for drugs being tested in Canadian clinical trials, regardless of whether the adverse drug reaction occurred at a trial site in Canada or in another country.

Les substances et produits indésirables doivent être exclus de manière sûre et contrôlée.
Unwanted substances and products must be excluded in a secure and controlled manner.

Monsieur D'Astolfo, vous avez parlé des professionnels de la santé de première ligne qui doivent déclarer les effets indésirables des produits de santé naturels.
Mr. D'Astolfo, you talked about front-line health care professionals reporting adverse reactions to natural health products.

Dans certains cas, une limite maximale est établie, tenant compte des niveaux de fond actuels, mais il est approprié de continuer les efforts pour limiter dans toute la mesure du possible la présence de certaines substances et certains produits indésirables dans tous les types de produits destinés à l'alimentation des animaux en vue de réduire leur présence dans la chaîne alimentaire; il convient donc de prévoir dans la présente directive la possibilité d'établir une limite d'action, nettement inférieure à la limite maximale établie; en cas de dépassement de cette limite d'action, des enquêtes doivent être menées sur l'identification de l'origine des substances et produits indésirables et des mesures doivent être prises afin de réduire ou d'en éliminer la source .
While in certain cases a maximum level is fixed, taking account of background levels, continued effort is still needed to restrict the presence of some specific undesirable substances and products to the lowest possible levels in products of any kind intended for animal nutrition so as to reduce their presence in the feed and food chain. It should therefore be permitted, under this Directive, to lay down action thresholds well below the maximum levels fixed. Where such action thresholds are exceeded, investigations must be carried out to identify the sources of the undesirable substances or products and steps taken to reduce or eliminate such sources.

des informations adéquates sur la fréquence et la nature des effets indésirables associés au produit; tous les effets indésirables ayant été déclarés aux entreprises doivent être inclus dans les informations fournies au public; lorsqu’elles renseignent le public, les entreprises ont en outre la possibilité de préciser le nombre d’effets indésirables par 1 000 000 d’unités du produit commercialisé.
Appropriate information on the frequency and nature of undesirable effects linked to the product. All undesirable effects reported to the companies should be included when the company gives information to the public. The companies have the possibility when informing the public to additionally compute a value for the number of undesirable effects per 1,000,000 units of the product placed on the market.

Les données relatives à la composition des produits cosmétiques et aux effets indésirables susceptibles d’avoir été portés à la connaissance des fabricants doivent être accessibles au public.
Information concerning the composition of cosmetic products and undesirable effects that may have been reported to companies regarding products they produce should be available to the public.