Traduction de «solution pour injection ou perfusion fournit une dose » (Français → Néerlandais) :

Augmentin poudre pour solution pour injection ou perfusion fournit une dose quotidienne totale allant jusqu’à 6 000 mg d’amoxicilline et 600 mg d’acide clavulanique lorsqu’elle est administrée conformément aux recommandations ci-dessous.
Deze Augmentin-formulering poeder voor oplossing voor injectie of infusie geeft, wanneer het is voorgeschreven zoals hieronder geadviseerd, een totale dagelijkse dosering tot 6000 mg amoxicilline en 600 mg clavulaanzuur.

Augmentin poudre pour solution pour injection ou perfusion fournit une dose quotidienne totale de 3 000 mg d’amoxicilline et de 600 mg d’acide clavulanique lorsqu’elle est administrée conformément aux recommandations ci-dessous.
Deze Augmentin-formulering poeder voor oplossing voor injectie of infusie geeft, wanneer het is voorgeschreven zoals hieronder geadviseerd, een totale dagelijkse dosering van 3000 mg amoxicilline en 600 mg clavulaanzuur.

Numéros d’autorisation de mise sur le marché : Palladone 2 mg/ml solution pour injection ou perfusion : BE342702 Palladone 10 mg/ml solution pour injection ou perfusion : BE342711 Palladone 20 mg/ml solution pour injection ou perfusion : BE342727 Palladone 50 mg/ml solution pour injection ou perfusion : BE342736
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: Palladone 2 mg/ml oplossing voor injectie of infusie: BE342702 Palladone 10 mg/ml oplossing voor injectie of infusie: BE342711 Palladone 20 mg/ml oplossing voor injectie of infusie: BE342727 Palladone 50 mg/ml oplossing voor injectie of infusie: BE342736

Palladone 2 mg/ml solution pour injection ou perfusion Palladone 10 mg/ml solution pour injection ou perfusion Palladone 20 mg/ml solution pour injection ou perfusion Palladone 50 mg/ml solution pour injection ou perfusion
Palladone 2 mg/ml oplossing voor injectie of infusie Palladone10 mg/ml oplossing voor injectie of infusie Palladone 20 mg/ml oplossing voor injectie of infusie Palladone 50 mg/ml oplossing voor injectie of infusie

Palladone 2 mg/ml solution pour injection ou perfusion: BE342702 Palladone 10 mg/ml solution pour injection ou perfusion: BE342711 Palladone 20 mg/ml solution pour injection ou perfusion: BE342727 Palladone 50 mg/ml solution pour injection ou perfusion: BE342736
Palladone 2 mg/ml oplossing voor injectie of infusie: BE342702 Palladone 10 mg/ml oplossing voor injectie of infusie: BE342711 Palladone 20 mg/ml oplossing voor injectie of infusie: BE342727 Palladone 50 mg/ml oplossing voor injectie of infusie: BE342736

Augmentin P 500 mg/50 mg, poudre pour solution pour injection ou perfusion Augmentin P 1000 mg/100 mg, poudre pour solution pour injection ou perfusion Augmentin 1000 mg/200 mg, poudre pour solution pour injection ou perfusion Augmentin 2000 mg/200 mg, poudre pour solution pour perfusion
Augmentin P 500 mg/50 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie Augmentin P 1.000 mg/100 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie Augmentin 1.000 mg/200 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie Augmentin 2.000 mg/200 mg poeder voor oplossing voor infusie

Numéros de l’autorisation de mise sur le marché Poudre pour solution pour injection ou perfusion 500 mg/50 mg Poudre pour solution pour injection ou perfusion 1000 mg/100 mg Poudre pour solution pour injection ou perfusion 1000 mg/200 mg Poudre pour solution pour perfusion 2 000 mg/200 mg
500 mg/50 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie BE135195 1.000 mg/100 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie BE135204 1.000 mg/200 mg poeder voor oplossing voor injectie of infusie BE135213 2.000 mg/200 mg poeder voor oplossing voor infusie BE135511

demande de remboursement classe 3 EPIRUBICINE ACCORD HEALTHCARE 2 mg/ml solution pour injection ou perfusion
aanvraag terugbetaling klasse 3 EPIRUBICINE ACCORD HEATHCARE 2 mg/ml

La poudre pour solution à diluer pour perfusion doit être reconstituée avec de l'eau pour préparations injectables, diluée dans une solution intraveineuse de chlorure de sodium à 0,9 %, puis administrée par perfusion intraveineuse.
Het poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie moet met water voor injecties worden gereconstitueerd, verdund met 0,9% natriumchlorideoplossing voor intraveneuze infusie en moet vervolgens door middel van intraveneuze infusie worden toegediend.

Le volume de suspension reconstituée correspondant à la dose calculée est extrait au moyen du filtre fourni et ensuite dilué avec 50 ml supplémentaires de solution pour injection contenant 9mg/ml (0,9%) de chlorure de sodium conformément aux instructions détaillées figurant ci-dessous.
Het volume van de gereconstitueerde suspensie dat overeenkomt met de berekende dosis wordt via het bijgeleverde filter opgezogen en verder verdund met nog eens 50 ml natriumchloride 9 mg/ml (0,9%) oplossing voor injectie overeenkomstig de onderstaande gedetailleerde instructies.