Vertaling van "raison d’une métabolisation présystémique " (Frans → Nederlands) :

La biodisponibilité absolue d’une dose orale de 20 mg (comparée à une administration intraveineuse) est d’environ 52%, principalement en raison d’une métabolisation présystémique.
De absolute biologische beschikbaarheid van een orale dosis van 20 mg (vergeleken met intraveneuze toediening) is ongeveer 52%, voor een belangrijk deel vanwege de pre-systemische metabolisering.

Après administration orale, l'exposition systémique est < 1% en raison de l’absorption limitée et de la métabolisation présystémique.
Na orale toediening is de systemische blootstelling < 1% omwille van de beperkte absorptie en de presystemische metabolisatie.

Après administration orale, le mycophénolate mofétil est rapidement et en grande partie absorbé, puis transformé en MPA, son métabolite actif, par une métabolisation présystémique complète.
Na orale toediening is mycofenolaatmofetil onderhevig aan een snelle en extensieve absorptie en een totaal presystemisch metabolisme tot de werkzame metaboliet MPA.

Après administration orale, le mycophénolate mofétil est rapidement et en grande partie absorbé, puis subit une métabolisation présystémique complète en son métabolite actif, le MPA.
Na orale toediening wordt mycofenolaat snel en goed geabsorbeerd en ondergaat het een volledig presystemisch metabolisme tot de actieve metaboliet MPA.

En raison de la conjugaison présystémique et du métabolisme de premier passage hépatique, la biodisponibilité absolue est de 60 %.
Als gevolg van presystemische conjugatie en first-passmetabolisme is de absolute biologische beschikbaarheid 60%.

La biodisponibilité absolue est de 40% à 45% en raison d’un métabolisme présystémique.
De absolute biologische beschikbaarheid is 40% tot 45% als gevolg van presystemisch metabolisme.

En raison de la conjugaison présystémique et du métabolisme de premier passage, la biodisponibilité absolue est d’environ 60 %.
Als gevolg van presystemische conjugatie en first-passmetabolisme is de absolute biologische beschikbaarheid ongeveer 60%.

Puissants inducteurs d’enzymes métabolisant les médicaments (voir rubrique 5.2) Les résultats d’études in vitro indiquent que le risque d’interactions médicamenteuses est faible en raison de l’induction des enzymes CYP1A2, CYP2B6, et CYP3A4 par l’amifampridine.
Stoffen die sterke inductoren zijn van enzymen die geneesmiddelen metaboliseren (zie rubriek 5.2) De resultaten van in vitro onderzoek duiden erop dat er een laag potentieel is voor geneesmiddelinteracties als gevolg van enzyminductie van CYP1A2-, CYP2B6- en CYP3A4-enzymen door amifampridine.