L’essai GISSI-3 portant sur 19 394 patients utilisait une méthodologie factorielle de type 2 x 2 pour comparer de façon contrôlée par rapport à un témoin les effets de l'administration isolée ou combinée de lisinopril et de trinitrine pendant 6 semaines en commençant au cours des 24 premières heures de la phase aiguë d'un infarctus du myocarde.
In het GISSI-3-onderzoek, met een 2x2 factoriële opzet om de effecten te vergelijken van lisinopril en glyceryltrinitraat alleen toegediend of in combinatie gedurende 6 weken t.o.v. controle bij 19.394 patiënten die de behandeling kregen binnen 24 uur na een acuut myocardinfarct, produceerde lisinopril een statistisch significante risicoreductie in mortaliteit van 11 % t.o.v. controle (2p = 0,03).