Traduction de «ondansetron mylan injectable » (Français → Néerlandais) :

Ondansetron Mylan injectable doit être dilué dans une solution de dextrose à 5% ou de chlorure de sodium à 0,9%, ou un autre liquide de perfusion compatible, et perfusé par voie intraveineuse sur une durée d’au moins 15 minutes.
Ondansetron Mylan injectie moet worden verdund in 5% dextrose of 0,9% natriumchloride of een andere compatibele infuusvloeistof en moet intraveneus worden toegediend in niet minder dan 15 minuten.

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants Autriche: Ondansetron Arcana 2 mg/ml - Injektionslösung Belgique: Ondansetron Mylan 2 mg/ml solution injectable Danemark: Setrogen, solution for injection 2 mg/ml Allemagne: Ondansetron dura 2 mg/ml Injektionslösung Hongrie: Ondagen 2 mg/ml oldatos injekció Islande: Ondansetron Mylan 2 mg/ml Stungulyf, lausn Italie: Ondansetrone Mylan Generics Italia Slovaquie: Onsetrogen 2 mg/ml
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen Oostenrijk: Ondansetron Arcana 2 mg/ml - Injektionslösung België: Ondansetron Mylan 2 mg/ml oplossing voor injectie Denemarken: Setrogen, solution for injection 2 mg/ml Duitsland: Ondansetron dura 2 mg/ml Injektionslösung Hongarije: Ondagen 2 mg/ml oldatos injekció Ijsland: Ondansetron Mylan 2 mg/ml Stungulyf, lausn Italië: Ondansetrone Mylan Generics Italia Slovakije: Onsetrogen 2 mg/ml

Numéros de l’autorisation de mise sur le marché Ondansetron Mylan 2 mg/ml solution injectable: BE282694 (ampoule de 2 ml) Ondansetron Mylan 2 mg/ml solution injectable: BE282712 (ampoule de 4 ml)
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: Ondansetron Mylan 2 mg/ml oplossing voor injectie: BE282694 (ampul met 2 ml) Ondansetron Mylan 2 mg/ml oplossing voor injectie: BE282712 (ampul met 4 ml)

Ondansetron Mylan 2 mg/ml solution injectable : BE282694 (ampoule de 2 ml) Ondansetron Mylan 2 mg/ml solution injectable : BE282712 (ampoule de 4 ml)
Ondansetron Mylan 2 mg/ml oplossing voor injectie: BE282694 (ampul van 2 ml) Ondansetron Mylan 2 mg/ml oplossing voor injectie: BE282712 (ampul van 4 ml)

Ondansetron Mylan 2 mg/ml solution injectable Ondansétron
Ondansetron Mylan 2 mg/ml oplossing voor injectie Ondansetron

Mode d’administration Ondansetron Mylan est administré par injection intraveineuse (dans une veine) ou, après dilution, sous la forme d’une perfusion intraveineuse (injection plus longue).
Ondansetron Mylan wordt toegediend als een intraveneuze injectie (in een ader) of, na verdunning, als intraveneus infuus (gedurende een langere tijd).

Pour le traitement des NVPO consécutifs à une chirurgie chez les patients pédiatriques subissant une chirurgie sous anesthésie générale, une dose unique de Ondansetron Mylan peut être administrée par injection intraveineuse lente (au moins 30 secondes) à raison de 0,1 mg/kg, avec une dose maximale de 4 mg.
Voor de behandeling van PONB na heelkunde bij pediatrische patiënten die een operatie moeten ondergaan onder algemene anesthesie, kan één enkele dosis van Ondansetron Mylan worden toegediend als een trage intraveneuze injectie (in niet minder dan 30 seconden) in een dosering van 0,1 mg/kg tot een maximum van 4 mg.