Traduction de «des estimations des paramètres pharmacocinétiques du platine dans un ultrafiltrat » (Français → Néerlandais) :

Récapitulation des estimations des paramètres pharmacocinétiques du platine dans un ultrafiltrat après administration de plusieurs doses d’oxaliplatine à 85 mg/m 2 toutes les deux semaines ou à 130 mg/m 2 toutes les trois semaines C max ASC 0-48 ASC t 1/2 α t 1/2 β t 1/2 γ V ss CL
Samenvatting van de farmacokinetische parameters van platina in ultrafiltraat na herhaalde doses oxaliplatine 85 mg/m² elke twee weken of 130 mg/m² elke drie weken

Résumé des estimations des paramètres pharmacocinétiques du platine déterminés sur l’ultrafiltrat après l’administration de doses multiples d’oxaliplatine de 85 mg/m 2 toutes les 2 semaines ou de 130 mg/m 2 toutes les 3 semaines Dose C max µg/ml AUC 0-48 µg.h/ml AUC µg.h/ml T 1/2α h T 1/2β h T 1/2γ h V ss l CL l/h
Samenvatting van de farmacokinetische parameters van platinum in ultrafiltraat na herhaalde doses oxaliplatine 85 mg/m 2 elke twee weken of 130 mg/m 2 elke drie weken Dosering C max AUC AUC

Résumé des estimations de paramètres pharmacocinétiques du platine dans le plasma ultrafiltré, à la suite de multiples doses d’oxaliplatine à 85 mg/m 2 toutes les 2 semaines, ou à 130 mg/m 2 toutes les 3 semaines
Samenvatting van de farmacokinetische parameters van platinum in ultragefiltreerd plasma, na herhaalde dosissen van oxaliplatine 85 mg/m 2 om de 2 weken, of 130 mg/m 2 om de 3 weken

Récapitulatif des paramètres pharmacocinétiques du platine ultrafiltré estimé en ultrafiltrat après l’administration de doses multiples de 85 mg/m² d’Oxaliplatin toutes les deux semaines ou de 130 mg/m² d’Oxaliplatin toutes les trois semaines
Samenvatting van de geschatte farmacokinetische parameters van platina in ultrafiltraat na herhaalde doses oxaliplatin aan 85 mg/m 2 elke twee weken of aan 130 mg/m 2 elke drie weken

Les paramètres pharmacocinétiques du platine ultrafiltré, c’est-à-dire l’ensemble des formes de platine non conjugué, actif et inactif, après perfusion de deux heures de 130 mg/m 2 d’Oxaliplatin répétée toutes les trois semaines pendant 1 à 5 cycles et de 85 mg/m 2 d’Oxaliplatin toutes les 2 semaines pendant 1 à 3 cycles sont présentés dans le tableau ci-dessous :
De farmacokinetiek van ultrafiltreerbaar platina, dat een mengeling van alle ongebonden, actieve en inactieve soorten platina vertegenwoordigt, na een infusie van oxaliplatin van twee uur aan 130 mg /m² elke drie weken voor 1 tot 5 cycli en oxaliplatin aan 85 mg/m² elke twee weken voor 1 tot 3 cycli zijn als volgt :

Estimation des paramètres pharmacocinétiques de ReFacto chez des patients préalablement traités atteints d’hémophilie A Paramètres pharmacocinétiques Moyenne Déviation Médiane Standard ASC 0-t (UI-h/mL) 19,9 4,9 19,9 t 1/2 (h) 14,8 5,6 12,7 Clairance (mL/h/kg) 2,4 0,75 2,3 Temps de résidence moyen (h) 20,2 7,4 18,0
AUC t (IE u/ml) 19.9 4.9 19.9 t 1/2 (u) 14.8 5.6 12.7 CL (ml/u kg) 2.4 0.75 2.3 MRT (u) 20.2 7.4 18.0 K-waarde (IE/dl verhoging in FVIII:C per gegeven IE/kg FVIII) 2.4 0.38 2.5

Par conséquent, les estimations des paramètres pharmacocinétiques présentées dans le tableau prennent en compte des réductions dans les paramètres pharmacocinétiques de l’étravirine dues à la co-administration d’INTELENCE avec darunavir/ritonavir.
Daarom verklaren de schattingen voor de farmacokinetische parameters in de tabel reducties in de farmacokinetische parameters van etravirine als gevolg van gelijktijdige toediening van INTELENCE met darunavir/ritonavir.

L’origine ethnique n’avait pas d’impact sur les estimations des paramètres de pharmacocinétique du vilanterol chez les patients ayant une BPCO.
Er was geen effect van ras op de farmacokinetische parameterschattingen van vilanterol bij proefpersonen met COPD.