Die Europäische Datenbank
für Medizinprodukte soll die Marktüberwachung verbessern, indem den zuständigen Behörden ein rascher Zugriff auf Informationen über die Hersteller und ihre Bevollmächtigten, über Produkte und Bescheinigungen sowie auf Vigilanzdaten gewährt wird; ferner soll sie zum Austausch von Informationen über klinische Prüfungsdaten sowie zur einheitl
ichen Anwendung der oben genannten Richtlinien, insbesondere hinsic
...[+++]htlich der Meldevorschriften, beitragen.De Europese databank voor medische hul
pmiddelen heeft tot doel het markttoezicht te versterken door de bevoegde instanties snelle toe
gang tot informatie over fabrikanten en gemachtigden, hulpmiddelen en certificaten, alsook tot vi
gilantiegegevens te verlenen, gegevens inzake klinisch onderzoek uit te wisselen, en bij te dragen tot een uniforme toepassing van deze richtlijnen, in het bijzonder wat de registratievoorschriften betreft
...[+++].