Die Sicherheit eines in der Europäischen Union zugelassenen und in Verkehr gebrachten Arzneimittels wird während seiner gesamten Lebensdauer überwacht, damit gewährleistet ist, dass es rasch vom Markt genommen wird, wenn Nebenwirkungen auftreten, die unter normalen Verwendungsbedingungen ein unannehmbares Risiko darstellen.
Zodra voor een geneesmiddel in de EU een vergunning wordt verleend en he
t op de markt wordt gebracht, wordt er gedurende de gehel
e looptijd toezicht gehouden op de veiligheid ervan om ervoor te zorgen dat het in het geval van bij
werkingen die onder normale gebruiksomstandigheden een onaccep
tabel risico vormen snel van de markt kan wo ...[+++]rden gehaald.