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Ernste und unmittelbare Gefahr
Ernstes Risiko
Meldesystem
Meldesystem für unerwünschte Arzneimittelwirkungen
Weltweites Meldesystem
Zulassungssystem

Traduction de «meldesystems ernste » (Allemand → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
Meldesystem
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
notificatiesysteem
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) [HTML] [2018-01-01]
Meldesystem für unerwünschte Arzneimittelwirkungen
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
systeem voor het melden van bijwerkingen
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
Meldesystem | Zulassungssystem
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
registratiesysteem
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
weltweites Meldesystem
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
mondiaal meldingssysteem
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) (...) [HTML] [2017-12-31]
http://iate.europa.eu/FindTerm (...) [HTML] [2017-12-31]
ernste und unmittelbare Gefahr
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
ernstig en onmiddellijk gevaar
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) [HTML] [2018-01-01]
ernstes Risiko
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
ernstig risico
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) (...) [HTML] [2018-01-01]
http://www.scta.be/ZDDUE/FR/se (...) [HTML] [2018-01-01]
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
Einführung eines Meldesystems für ernste unerwünschte Wirkungen: Die verantwortliche Person ist verpflichtet, den nationalen Behörden ernste unerwünschte Wirkungen zu melden.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2013-07-10]
Invoering van de verplichting om ernstige ongewenste bijwerkingen te melden: de verantwoordelijke persoon moet ernstige ongewenste bijwerkingen melden aan de bevoegde nationale instanties.
http://europa.eu/rapid/press-r (...) (...) [HTML] [2013-07-10]
http://europa.eu/rapid/press-r (...) [HTML] [2013-07-10]


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Date index: 2022-10-04
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