bei aus Drittländern eingeführten Tierarzneimitteln, auch wenn diese
in der Gemeinschaft hergestellt wurden, in einem Mitgliedstaat
jede Charge einer vollständigen qu
alitativen Analyse, einer quantitativen Analyse zumindest aller Wirkstoffe sowie sämtlichen sonstigen Versuchen oder Prüfungen unterzogen worden is
t, die erforderlich sind ...[+++], um die Qualität der Tierarzneimittel entsprechend den der Genehmigung für das Inverkehrbringen zugrunde gelegten Anforderungen zu gewährleisten.voor geneesmiddelen voor diergenee
skundig gebruik uit derde landen, ook al zijn deze in de Gemeenschap vervaardigd, iedere ingevoerde fab
ricagepartij in een lidstaat een volledige kwalitatieve
analyse, een kwantitatieve analyse van ten minste alle werkzame stoffen en alle andere proeven of controles heeft ondergaan die nodig
zijn om de kwaliteit van de geneesmiddelen voor diergeneeskundig gebruik te waarborgen met
inachtnemi ...[+++]ng van de eisen voor de vergunning voor het in de handel brengen.