Gestützt auf Artikel 114 AEUV wird mi
t dieser Verordnung eine Harmonisierung der Rechtsv
orschriften für die Durchführung klinischer Prüfungen in der Union vorgenommen, wodurch erreicht wird, dass der Binnenmarkt in Bezug auf die Durchführung klinischer
Prüfungen in
mehreren Mitgliedstaaten, die Anerkennung von im Rahmen klinischer
Prüfungen gewonnenen und im Ant
rag auf Genehmigung ...[+++]einer anderen klinischen Prüfung oder auf Zulassung eines Arzneimittels verwendeten Daten und den freien Verkehr von im Rahmen klinischer Prüfungen verwendeten Arzneimitteln funktioniert.Op basis van artikel 114 VWEU harmoniseert deze verordening de voorschriften voo
r de uitvoering van klinische proeven in de Unie, waarmee de werking van de interne markt wordt verzekerd met het oog op de uitvoering van een klinische pr
oef in verscheidene lidstaten, de aanvaardbaarheid in de hele Unie van gegevens die in een klinische proef worden gegenereerd en worden ingediend in een aanvraag tot toelating van een andere klinische proef of in een aanvraag van een vergunning voor het in de handel brengen van een geneesmiddel, alsook h
...[+++]et vrije verkeer van geneesmiddelen die in een klinische proef worden gebruikt.