Vertaling van "vervaardiging „good manufacturing " (Nederlands → Frans) :

Overeenkomstig artikel 46, onder f), tweede alinea, van Richtlijn 2001/83/EG moet de houder van de vergunning voor de vervaardiging ervoor zorgen dat de hulpstoffen geschikt zijn voor gebruik in geneesmiddelen door vast te stellen welke de geschikte goede praktijk bij de vervaardiging („good manufacturing practice” — GMP) is.
Conformément à l’article 46, point f), deuxième alinéa, de la directive 2001/83/CE, le titulaire de l’autorisation de fabrication est tenu de veiller à ce que les excipients soient appropriés pour une utilisation dans des médicaments en déterminant quelles sont les bonnes pratiques de fabrication (BPF) appropriées.

„Good-manufacturing-practice and good-distribution-practice compliance” (naleving van goede praktijken voor vervaardiging en distributie) op de website van het Europees Geneesmiddelenbureau
«Respect des bonnes pratiques de fabrication et des bonnes pratiques de distribution» sur le site internet de l’Agence européenne des médicaments

„Quality of medicines and Good Manufacturing Practices (GMP)” (kwaliteit van geneesmiddelen en goede praktijken voor vervaardiging) op de website van de Europese Commissie
«Qualité des médicaments et bonnes pratiques de fabrication (BPF)» sur le site internet de la Commission européenne