2° indien vitaminen, andere dan A, D en E, of provitaminen en/of stoffen met een analoge werking werden verwerkt : de specifieke naam van de vitamine of de provitamine en/of de stof met een analoge werking overeenkomstig de verleende toelating samen met het gehalte aan actieve stof in mg per kg en de waarborgtermijn van dit gehalte na de fabricagedatum of de uiterste datum van de waarborg.
2° si des vitamines autres que A, D et E ou des provitamines et/ou des substances à effet analogue ont été incorporées : le nom spécifique de la vitamine ou de la provitamine et/ou de la substance à effet analogue conformément à l'autorisation donnée, ainsi que la teneur en substance active en mg par kg et la durée de garantie de cette teneur à partir de la date de fabrication ou la date limite de garantie.
