"b) voor geneesmiddelen voor diergenee
skundig gebruik uit derde landen, ook al zijn deze in de Gemeenschap verva
ardigd, moet iedere ingevoerde fabricagepartij in een lidstaat een vol
ledige kwalitatieve analyse, een kwantitatieve analyse van ten minste alle werkzame stoffen en alle andere proeven of controles hebben ondergaan om de noodzakelijke kwaliteit van de geneesmiddelen voor diergene
eskundig gebruik te ...[+++]kunnen waarborgen met inachtneming van de eisen voor de vergunning voor het in de handel brengen".
"b) dans le cas de médicaments vétérinaires en provenance de pays tiers, même si la fabrication a eu lieu dans la Communauté, chaque lot de fabrication importé a fait l'objet, dans un État membre, d'une analyse qualitative complète, d'une analyse quantitative d'au moins toutes les substances actives et de tous les autres essais ou vérifications nécessaires pour assurer la qualité des médicaments vétérinaires dans le respect des exigences prévues pour l'autorisation de mise sur le marché".