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Central-core-disease
Congenitale spierdystrofie
Desminegerelateerde myopathie met vroege aanvang
Fibre-type disproportion
Hyperparathyroïdie
Hypoparathyroïdie
Laing distale myopathie met vroege aanvang
Lupus erythematodes disseminatus
Minicore disease
Multicore disease
Multifocale motore neuropathie
Multifocale motorische neuropathie
Myopathie
Myopathie bij
Myotubulair
NNO
Nemaline lichaampjes
Neuropathie
Reumatoïde artritis
Sclerodermie
Siccasyndroom
Sjögren
Spierziekte
Thyrotoxische myopathie
Zenuwziekte

Vertaling van "myopathie en neuropathie " (Nederlands → Frans) :

TERMINOLOGIE
multifocale motore neuropathie | multifocale motorische neuropathie

neuropathie motrice multifocale | NMM [Abbr.]


myopathie bij | lupus erythematodes disseminatus (M32.1) | myopathie bij | reumatoïde artritis (M05-M06) | myopathie bij | sclerodermie (M34.8) | myopathie bij | siccasyndroom [Sjögren] (M35.0)

Myopathie au cours de:lupus érythémateux disséminé (M32.1+) | arthrite rhumatoïde (M05-M06+) | sclérodermie (M34.8+) | syndrome de Gougerot-Sjögren (M35.0+)


myopathie bij | hyperparathyroïdie (E21.0-E21.3) | myopathie bij | hypoparathyroïdie (E20.-) | thyrotoxische myopathie (E05.-)

Myopathie au cours de:hyperparathyroïdie (E21.0-E21.3+) | hypoparathyroïdie (E20.-+) | Myopathie thyréotoxique (E05.-+)






neuropathie | zenuwziekte

neuropathie | affection du système nerveux (central ou périphérique)


central-core-disease | congenitale spierdystrofie | NNO | congenitale spierdystrofie | met specifieke morfologische-afwijkingen van spiervezel | fibre-type disproportion | minicore disease | multicore disease | myopathie | myotubulair (centronucleair) | myopathie | nemaline lichaampjes

Disproportion des types de fibres Dystrophie musculaire congénitale:SAI | avec anomalies morphologiques spécifiques des fibres musculaires | Myopathie:à axe central | à bâtonnets [némaline] | de type: mini-core | multi-core | myotubulaire (centro-nucléaire)


myopathie | spierziekte

myopathie | myopathie | dystrophie musculaire


laing distale myopathie met vroege aanvang

myopathie distale précoce type Laing


desminegerelateerde myopathie met vroege aanvang

myopathie avec surcharge en desmine et inclusions de corps de Mallory
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
De deficiënties bedoeld in het eerste lid zijn : 1° hersenverweking, multiple sclerose, spina bifida, myopathie of neuropathie; 2° zware geestelijke deficiëntie; 3° ernstige geestelijke deficiëntie; 4° stoornis in de motoriek, dysmelie, poliomyelitis, skelet- en ledenmisvormingen met gepaard gaande handicap; 5° stoornis die inwerkt op de ontwikkeling en gedragsstoornis die gepaard gaat met de handicap(s); 6° autisme; 7° aangeboren of opgelopen hersenletsel.

Les déficiences visées à l'alinéa 1 sont : 1° la paralysie cérébrale, la sclérose en plaques, le spina-bifida, la myopathie, la neuropathie; 2° la déficience intellectuelle profonde; 3° la déficience intellectuelle sévère; 4° le trouble moteur, la dysmélie, la poliomyélite, la malformation du squelette et des membres avec handicap associé; 5° le trouble envahissant du développement et le trouble du comportement associé au handicap; 6° l'autisme; 7° la lésion cérébrale congénitale ou acquise.


1° de hersenverweking, multiple sclerose, spina bifida, myopathie, neuropathie;

1° la paralysie cérébrale, la sclérose en plaques, le spina-bifida, la myopathie, la neuropathie;


1° hersenverweking, multiple sclerose, spina bifida, myopathie of neuropathie;

1° paralysie cérébrale, sclérose en plaques, spina-bifida, myopathie, neuropathie;


1° hersenverweking, multiple sclerose, spina bifida, myopathie of neuropathie;

1° paralysie cérébrale, sclérose en plaques, spina-bifida, myopathie ou neuropathie;


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- hersenverweking, multiple sclerose, spina bifida, myopathie, neuropathie;

- jeune atteint de paralysie cérébrale, de sclérose en plaques, de spinabifida, de myopathie, de neuropathie;


17° hersenverweking, multiple sclerose, spina bifida, myopathie of neuropathie;

17° atteints de paralysie cérébrale, de sclérose en plaques, de spinabifida, de myopathie de neuropathie;


Art. 83. De totale erkende capaciteit van de diensten wordt voorlopig door een gewestelijk bureau vastgesteld op 3,1 per duizend bewoners, waarvan 1 per duizend besteed moet worden aan tenlastenemingen die moeten voorzien enerzijds in de behoeften van de in artikel 21, 3, § 2° en 3°, bedoelde volwassenen en anderzijds in de behoeften van jongeren met een zware of ernstige geestelijke deficiëntie, een zware geestelijke deficiëntie en overweldigende ontwikkelingsstoornissen, stoornissen in de motoriek, dysmelie, poliomyelitis, skelet- en ledenmisvormingen, hersenverweking, multiple sclerose, spina bifida, myopathie en neuropathie.

Art. 83. Le capacité agréée totale des services est fixée provisoirement, par bureau régional, à 3,1 pour mille habitants dont 1 pour mille doit être consacré à des prises en charge visant à répondre d'une part aux besoins d'adultes visés à l'article 21, 3, § 2° et 3° et d'autre part aux besoins de jeunes atteints de déficience intellectuelle sévère, profonde, de déficience intellectuelle profonde avec des troubles envahissants du développement, de troubles moteurs, de dysmélie, de poliomyélite, de malformation du squelette et des membres, de paralysie cérébrale, de sclérose en plaques, de spinabifida, de myopathie et de neuropathie.




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Date index: 2025-02-17
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