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Vertaling van "klinische proeven blijven echter " (Nederlands → Frans) :

Klinische proeven blijven echter essentieel om nieuwe geneesmiddelen te ontwikkelen, die op dat ogenblik onvervulde medische behoeften zouden kunnen, en om die aan te bieden aan de patiënten die er nood aan hebben.

Ces essais cliniques restent néanmoins essentiels pour développer de nouveaux médicaments susceptibles de répondre à un besoin médical non rencontré à ce moment et les offrir aux patients qui en ont besoin.


Klinische proeven blijven echter essentieel voor de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen en om onvervulde medische behoeften in te vullen.

Les essais cliniques restent néanmoins essentiels pour le développement de nouveaux médicaments et pour répondre aux besoins médicaux non rencontrés.


In Fase 3 van de klinische proeven wordt echter de commercialisering van deze producten voorbereid en in dat stadium komen de subsidies vooral van de farmaceutische industrie.

Au cours de la phase 3 des essais cliniques, la commercialisation de ces produits est en préparation et les subsides proviennent essentiellement de l'industrie pharmaceutique.


In Fase 3 van de klinische proeven wordt echter de commercialisering van deze producten voorbereid en in dat stadium komen de subsidies vooral van de farmaceutische industrie.

Au cours de la phase 3 des essais cliniques, la commercialisation de ces produits est en préparation et les subsides proviennent essentiellement de l'industrie pharmaceutique.


Ze zijn echter niet vrijgesteld van klinische proeven of andere regelgeving inzake geneesmiddelen.

Ils ne sont toutefois pas exemptés d'essais cliniques ni n'échappent à d'autres lois concernant les médicaments.


Ze zijn echter niet vrijgesteld van klinische proeven of andere regelgeving inzake geneesmiddelen.

Ils ne sont toutefois pas exemptés d'essais cliniques ni n'échappent à d'autres lois concernant les médicaments.


Voor klinische proeven die worden uitgevoerd bij ziekten met een hoge morbiditeit of mortaliteit, waarbij de eindpunten voor de werkzaamheid ook SUSAR's kunnen zijn of wanneer mortaliteit of een andere „ernstige” uitkomst (die als een SUSAR kan worden gerapporteerd) het eindpunt voor de werkzaamheid in een klinische proef is, kan de integriteit van de klinische proef echter in het gedrang komen indien de blindering systematisch wordt ...[+++]

Toutefois, pour les essais cliniques réalisés sur des maladies engendrant des taux élevés de morbidité et de mortalité, dans lesquels les paramètres d'efficacité peuvent également être des SUSAR, ou lorsque la mortalité ou une autre conséquence «grave» pouvant potentiellement être notifiée en tant que SUSAR représente le paramètre d'efficacité d'un essai clinique, l'intégrité de l'essai clinique peut être compromise si l'insu est systématiquement levé.


Bij veel klinische proeven is het veiligheidsrisico voor de proefpersoon echter slechts iets hoger dan bij de normale klinische praktijk.

Par rapport à la pratique clinique normale, de nombreux essais cliniques ne présentent toutefois qu'un risque supplémentaire minimal pour la sécurité des participants.


De wetenschappelijke ontwikkelingen wijzen er echter op dat toekomstige klinische proeven gericht zullen zijn op specifiekere patiëntenpopulaties, zoals subgroepen die op basis van genoominformatie worden gekozen.

L'évolution de la science montre cependant que les futurs essais cliniques seront pratiqués sur des populations de patients plus spécifiques, telles que des sous-groupes déterminés au moyen d'informations génomiques.


De ervaring leert echter dat slechts ten dele een geharmoniseerde benadering van de regelgeving voor klinische proeven tot stand is gebracht.

Toutefois, l'expérience montre que la réglementation des essais cliniques n'a été que partiellement harmonisée.




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Date index: 2024-06-11
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